Пређи на садржај

Minociklin

С Википедије, слободне енциклопедије
Minociklin
Klinički podaci
Prodajno imeAlti-Minocycline, Apo-Minocycline, Arestin, Dynacin
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije11-22 h
Identifikatori
CAS broj10118-90-8 Зелена квачицаДа
ATC kodA01AB23 (WHO), J01AA08
PubChemCID 24960
DrugBankDB01017 Зелена квачицаДа
ChemSpider16735907 Зелена квачицаДа
KEGGC07225 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:50694 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL1434 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC23H27N3O7
Molarna masa457,476
  • [H][C@@]12CC3=C(C(O)=CC=C3N(C)C)C(=O)C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@]1([H])C2
  • InChI=1S/C23H27N3O7/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32)/t9-,11-,17-,23-/m0/s1 Зелена квачицаДа
  • Key:DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-N Зелена квачицаДа

Minociklin je organsko jedinjenje, koje sadrži 23 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 457,476 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobine

[уреди | уреди извор]
Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 9
Broj donora vodonika 5
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 0,1
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) -2,8
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 164,6

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Gough A, Chapman S, Wagstaff K, Emery P, Elias E: Minocycline induced autoimmune hepatitis and systemic lupus erythematosus-like syndrome. BMJ. Gough, A.; Chapman, S.; Wagstaff, K; Emery, P.; Elias, E. (јануар 1996). „Minocycline induced autoimmune hepatitis and systemic lupus erythematosus-like syndrome”. BMJ (Clinical Research Ed.). 312 (7024): 169—72. PMC 2349841 Слободан приступ. PMID 8563540. doi:10.1136/bmj.312.7024.169. 
  2. ^ Chen M, Ona VO, Li M, Ferrante RJ, Fink KB, Zhu S, Bian J, Guo L, Farrell LA, Hersch SM, Hobbs W, Vonsattel JP, Cha JH, Friedlander RM: Minocycline inhibits caspase-1 and caspase-3 expression and delays mortality in a transgenic mouse model of Huntington disease. Chen, M.; Ona, V. O.; Li, M.; Ferrante, R. J.; Fink, K. B.; Zhu, S.; Bian, J.; Guo, L.; Farrell, L. A.; Hersch, S. M.; Hobbs, W.; Vonsattel, J. P.; Cha, J. H.; Friedlander, R. M. (јул 2000). „Minocycline inhibits caspase-1 and caspase-3 expression and delays mortality in a transgenic mouse model of Huntington disease”. Nat Med. 6 (7): 797—801. PMID 10888929. doi:10.1038/77528. 
  3. ^ Tikka TM, Koistinaho JE: Minocycline provides neuroprotection against N-methyl-D-aspartate neurotoxicity by inhibiting microglia. Tikka, T. M.; Koistinaho, J. E. (јун 2001). „Minocycline provides neuroprotection against N-methyl-D-aspartate neurotoxicity by inhibiting microglia”. J Immunol. 166 (12): 7527—33. PMID 11390507. doi:10.4049/jimmunol.166.12.7527. 
  4. ^ Nirmalananthan N, Greensmith L: Amyotrophic lateral sclerosis: recent advances and future therapies. Nirmalananthan, N.; Greensmith, L. (децембар 2005). „Amyotrophic lateral sclerosis: Recent advances and future therapies”. Curr Opin Neurol. 18 (6): 712—9. PMID 16280684. doi:10.1097/01.wco.0000187248.21103.c5. 
  5. ^ Song Y, Wei EQ, Zhang WP, Zhang L, Liu JR, Chen Z: Minocycline protects PC12 cells from ischemic-like injury and inhibits 5-lipoxygenase activation. Neuroreport. Song, Y.; Wei, E. Q.; Zhang, W. P.; Zhang, L.; Liu, J. R.; Chen, Z. (октобар 2004). „Minocycline protects PC12 cells from ischemic-like injury and inhibits 5-lipoxygenase activation”. NeuroReport. 15 (14): 2181—4. PMID 15371729. doi:10.1097/00001756-200410050-00007. 
  6. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—D1041. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  7. ^ Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—D906. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  8. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  10. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Minociklin&oldid=30647643”