Modafinil

С Википедије, слободне енциклопедије
Modafinil
Modafinil2DACS.svg
Modafinil3Dan2.gif
Klinički podaci
Prodajno imeModiodal, Provigil, Sparlon
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije23-215 sati
IzlučivanjeGlavni način eliminacije je metabolizam (~90%)
Identifikatori
CAS broj68693-11-8 ДаY
ATC kodN06BA07 (WHO)
PubChemCID 4236
DrugBankDB00745 ДаY
ChemSpider4088 ДаY
ChEMBLCHEMBL1373 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC15H15NO2S
Molarna masa273,350
  • NC(=O)CS(=O)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C15H15NO2S/c16-14(17)11-19(18)15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2,(H2,16,17) ДаY
  • Key:YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja164—166 °C (327—331 °F)
Modafinil (Modalert 200)

Modafinil je organsko jedinjenje, koje sadrži 15 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 273,350 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 1,7
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -4,3
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 79,4

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Lindsay SE, Gudelsky GA, Heaton PC: Use of modafinil for the treatment of attention deficit/hyperactivity disorder. Ann Pharmacother. 2006 Oct;40(10):1829-33. Epub 2006 Sep 5. PMID 16954326
  2. ^ Ishizuka T, Sakamoto Y, Sakurai T, Yamatodani A: Modafinil increases histamine release in the anterior hypothalamus of rats. Neurosci Lett. 2003 Mar 20;339(2):143-6. PMID 12614915
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Modafinil na Vikimedijinoj ostavi.
Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Modafinil&oldid=15601002”