Natrijum salicilat

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Natrijum salicilat
SodiumSalicylate.png
Nazivi
IUPAC naziv
Natrijum salicilat
Drugi nazivi
Salsonin, Mononatrijum salicilat, Natrijum o-hidroksibenzoat, Natrijum 2-hidroksibenzoat, Natrijumova so salicilne kiseline, Mononatrijum 2-hidroksibenzoat, Diuratin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.181
EC broj 200-198-0
KEGG[1]
RTECS VO5075000
UNII
Svojstva
C7H5NaO3
Molarna masa 160.11 g/mol
Agregatno stanje Beli kristali
Tačka topljenja 200 °C
~ 660 g/l at 20 °C
Opasnosti
Opasnost u toku rada Štetan
R-oznake R22, R36/37/38
S-oznake S24/25, S26, S36/37/39
NFPA 704
Flammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
1
1
0
250 °C (482 °F; 523 K)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Natrijum salicilat je natrijumova so salicilne kiseline. On se može pripremiti iz natrijum fenolata i ugljen-dioksida na visokoj temperaturi i pritisku. Istorijski, on se sintetisao iz metil salicilata (koji je prisutan u zimzelenim biljkama ili kori bele vrbe reakcijom sa viškom natrijum hidroksida ili zagrevanjem pod refluksom.[4]

Osobine[уреди]

Natrijum salicilat pripada salicilatnoj familiji. Za ovo jedinjenje je poznato da može da izazove Rejev sindrom kod dece i odraslih, obično nakon viralne infekcije kao što je influenca ili ovčije boginje. Proizvode koji sadrže salicilate ne bi trebalo davati deci.[5]

Upotreba[уреди]

On se koristi u medicini kao analgetik i antipiretik. Natrijum salicilat takođe deluje kao nesteroidni antiinflamatorni lek (NSAID), koji indukuje apoptozu ćelija kancera[6][7][8] a isto tako i nekrozu.[9] On je potencijalna zamena za aspirin za ljude koji osetljivi na taj lek.

Reference[уреди]

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
  5. ^ NHS Choices: Reye's syndrome. Last reviewed: 16 December 2008 http://www.nhs.uk/conditions/Reyes-syndrome/Pages/Introduction.aspx}-
  6. ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; et al. (1. 4. 1999). „Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood. 93 (7): 2386—94. PMID 10090950. Приступљено 21. 02. 2011. 
  7. ^ Rae, Colin; Susana Langa; et al. (31. 07. 2007). „Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790—5. PMC 1937545Слободан приступ. PMID 17646662. doi:10.1073/pnas.0701437104. Приступљено 21. 02. 2011. 
  8. ^ Stark, Lesley A.; et al. (2007). „Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis. 28 (5): 968—76. PMID 17132819. doi:10.1093/carcin/bgl220. Приступљено 21. 02. 2011. 
  9. ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5. 4. 1996). „Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089—94. PMID 8626494. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. Приступљено 21. 02. 2011. 

Spoljašnje veze[уреди]