Nociceptinski receptor

Из Википедије, слободне енциклопедије
Opijatnom receptoru sličan 1
Identifikatori
Simboli OPRL1; KOR-3; MGC34578; NOCIR; OOR; ORL1
Vanjski ID OMIM602548 MGI97440 HomoloGene22609 IUPHAR: NOP GeneCards: OPRL1 Gene
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 4987 18389
Ensembl ENSG00000125510 ENSMUSG00000027584
UniProt P41146 Q542U1
RefSeq (mRNA) XM_001131314 NM_011012
RefSeq (protein) XP_001131314 NP_035142
Lokacija (UCSC) Chr 20:
62.71 - 62.74 Mb
Chr 2:
181.64 - 181.65 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Nociceptinski receptor (NOP, orfaninski FQ receptor, kapa tip 3 opioidni receptor) je protein koji je kod čoveka kodiran OPRL1 (opioidnom receptoru sličan 1) genom.[1] Nociceptinski receptor je G protein-spregnuti receptor čiji prirodni ligand je poznat kao nociceptin ili orfanin FQ, koji je neuropeptid sa 17 aminokiselina.[2] Ovaj receptor učestvuje u regulaciji brojnih moždanih aktivnosti, posebno instinktivno i emociono ponašanje.[3]

Mehanizam[уреди]

Za nociceptin se smatra da je endogeni antagonist dopaminskog transporta. On može da deluje bilo direktno na dopamin ili putem GABA inhibicije na nivo dopamina.[4] Unutar centralnog nervnog sistema njegovo dejstvo može da bude bilo slično ili suprotno dejstvu opioida u zavisnosti od njegove lokacije.[5] On kontroliše širok opseg bioloških funkcija od nocicepcije do unosa hrane, od obrade memorije do kardiovaskularnih i renalnih funkcija, od spontane lokomotorne aktivnosti do gastrointestinalne motilnosti, od anksioznosti do kontrole oslobađanja neurotransmitera na perifernim i centralnim lokacijama.[5]

Selektivni ligandi[уреди]

Za nekoliko često korištenih lekova, kao što su etorfin i buprenorfin, je pokazano da se vezuju za nociceptinski receptor, ali da je to vezivanje relativno zanemarljivo u poređenju sa njihovom aktivnošću na drugim opioidnim receptorima. Nedavno je je opseg selektivnih ORL-1 liganda bio razvijen. Oni imaju mali ili nemaju afinitet za druge opioidne receptore, tako da omogućavaju studiranje ORL-1 posredovanih responsa.

Agonisti[уреди]

  • Buprenorfin (nije selektivan za ORL-1, parcijalni agonist µ-opioidnog i δ-opioidnog receptora, i kompetitivni antagonist ϰ-opioidnog receptora)
  • Nociceptin
  • Norbuprenorfin (nije selektivan za ORL-1, takođe je pun agonist μ-opioidnog i δ-opioidnog receptora)
  • NNC 63-0532
  • Ro64-6198
  • Ro65-6570
  • SCH-221,510
  • SR-16435 (mešoviti mu / nociceptinski parcijalni agonist)

Antagonisti[уреди]

Primene[уреди]

ORL 1 agonisti se studiraju kao tretman za srčanu insuficijenciju i migrenu[6], dok nociceptinski antagonisti, kao što je JTC-801, možda mogu da nađu primenu kao analgetici[7] i antidepresivi.[8]

Lek buprenorfin je parcijalni agonist ORL 1 receptora, dok je njegov metabolit norbuprenorfin pun agonist ovog receptora.[9]

Literatura[уреди]

  1. Mollereau C, Parmentier M, Mailleux P, Butour JL, Moisand C, Chalon P, Caput D, Vassart G, Meunier JC (1994). „ORL1, a novel member of the opioid receptor family. Cloning, functional expression and localization”. FEBS Lett. 341 (1): 33—8. doi:10.1016/0014-5793(94)80235-1. PMID 8137918. 
  2. Henderson G, McKnight AT (1997). „The orphan opioid receptor and its endogenous ligand--nociceptin/orphanin FQ”. Trends Pharmacol. Sci. 18 (8): 293—300. doi:10.1016/S0165-6147(97)90645-3. PMID 9277133. 
  3. „Entrez Gene: OPRL1 opiate receptor-like 1”. 
  4. Liu Z, Wang Y, Zhang J, Ding J, Guo L, Cui D, Fei J (2001). „Orphanin FQ: an endogenous antagonist of rat brain dopamine transporter”. Neuroreport. 12 (4): 699—702. doi:10.1097/00001756-200103260-00017. PMID 11277567. 
  5. 5,0 5,1 Calo' G, Guerrini R, Rizzi A, Salvadori S, Regoli D (2000). „Pharmacology of nociceptin and its receptor: a novel therapeutic target”. Br. J. Pharmacol. 129 (7): 1261—83. doi:10.1038/sj.bjp.0703219. PMC 1571975Слободан приступ. PMID 10742280. 
  6. Mørk H, Hommel K, Uddman R, Edvinsson L, Jensen R (2002). „Does nociceptin play a role in pain disorders in man?”. Peptides. 23 (9): 1581—7. doi:10.1016/S0196-9781(02)00101-8. PMID 12217418. 
  7. Scoto GM, Aricò G, Ronsisvalle S, Parenti C (2007). „Blockade of the nociceptin/orphanin FQ/NOP receptor system in the rat ventrolateral periaqueductal gray potentiates DAMGO analgesia”. Peptides. 28 (7): 1441—6. doi:10.1016/j.peptides.2007.05.013. PMID 17628212. 
  8. Redrobe JP, Calo' G, Regoli D, Quirion R (2002). „Nociceptin receptor antagonists display antidepressant-like properties in the mouse forced swimming test”. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 365 (2): 164—7. doi:10.1007/s00210-001-0511-0. PMID 11819035. 
  9. Khroyan TV, Polgar WE, Jiang F, Zaveri NT, Toll L (2009). „Nociceptin/orphanin FQ receptor activation attenuates antinociception induced by mixed nociceptin/orphanin FQ/mu-opioid receptor agonists”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 331 (3): 946—53. doi:10.1124/jpet.109.156711. PMC 2784721Слободан приступ. PMID 19713488. 

Dodatna literatura[уреди]

  • Mollereau C, Mouledous L (2000). „Tissue distribution of the opioid receptor-like (ORL1) receptor.”. Peptides. 21 (7): 907—17. doi:10.1016/S0196-9781(00)00227-8. PMID 10998524. 
  • New DC, Wong YH (2003). „The ORL1 receptor: molecular pharmacology and signalling mechanisms.”. Neurosignals. 11 (4): 197—212. doi:10.1159/000065432. PMID 12393946. 
  • Zaveri N (2003). „Peptide and nonpeptide ligands for the nociceptin/orphanin FQ receptor ORL1: research tools and potential therapeutic agents.”. Life Sci. 73 (6): 663—78. doi:10.1016/S0024-3205(03)00387-4. PMID 12801588. 
  • Wick MJ; Minnerath SR; Roy S; et al. (1996). „Expression of alternate forms of brain opioid 'orphan' receptor mRNA in activated human peripheral blood lymphocytes and lymphocytic cell lines.”. Brain Res. Mol. Brain Res. 32 (2): 342—7. doi:10.1016/0169-328X(95)00096-B. PMID 7500847. 
  • Meunier JC; Mollereau C; Toll L; et al. (1995). „Isolation and structure of the endogenous agonist of opioid receptor-like ORL1 receptor.”. Nature. 377 (6549): 532—5. doi:10.1038/377532a0. PMID 7566152. 
  • Yung LY; Joshi SA; Chan RY; et al. (1999). „GalphaL1 (Galpha14) couples the opioid receptor-like1 receptor to stimulation of phospholipase C.”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 288 (1): 232—8. PMID 9862775. 
  • Feild JA; Foley JJ; Testa TT; et al. (1999). „Cloning and characterization of a rabbit ortholog of human Galpha16 and mouse G(alpha)15.”. FEBS Lett. 460 (1): 53—6. doi:10.1016/S0014-5793(99)01317-4. PMID 10571060. 
  • Mouledous L; Topham CM; Moisand C; et al. (2000). „Functional inactivation of the nociceptin receptor by alanine substitution of glutamine 286 at the C terminus of transmembrane segment VI: evidence from a site-directed mutagenesis study of the ORL1 receptor transmembrane-binding domain.”. Mol. Pharmacol. 57 (3): 495—502. PMID 10692489. 
  • Yung LY, Tsim KW, Pei G, Wong YH (2000). „Immunoglobulin G1 Fc fragment-tagged human opioid receptor-like receptor retains the ability to inhibit cAMP accumulation.”. Biological signals and receptors. 9 (5): 240—7. doi:10.1159/000014645. PMID 10965058. 
  • Ito E, Xie G, Maruyama K, Palmer PP (2000). „A core-promoter region functions bi-directionally for human opioid-receptor-like gene ORL1 and its 5'-adjacent gene GAIP.”. J. Mol. Biol. 304 (3): 259—70. doi:10.1006/jmbi.2000.4212. PMID 11090272. 
  • Okada K; Sujaku T; Chuman Y; et al. (2001). „Highly potent nociceptin analog containing the Arg-Lys triple repeat.”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 278 (2): 493—8. doi:10.1006/bbrc.2000.3822. PMID 11097863. 
  • Serhan CN, Fierro IM, Chiang N, Pouliot M (2001). „Cutting edge: nociceptin stimulates neutrophil chemotaxis and recruitment: inhibition by aspirin-triggered-15-epi-lipoxin A4.”. J. Immunol. 166 (6): 3650—4. PMID 11238602. 
  • Deloukas P; Matthews LH; Ashurst J; et al. (2002). „The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20.”. Nature. 414 (6866): 865—71. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052. 
  • Mandyam CD, Thakker DR, Christensen JL, Standifer KM (2002). „Orphanin FQ/nociceptin-mediated desensitization of opioid receptor-like 1 receptor and mu opioid receptors involves protein kinase C: a molecular mechanism for heterologous cross-talk.”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 302 (2): 502—9. doi:10.1124/jpet.102.033159. PMID 12130708. 
  • Thakker DR, Standifer KM (2003). „Orphanin FQ/nociceptin blocks chronic morphine-induced tyrosine hydroxylase upregulation.”. Brain Res. Mol. Brain Res. 105 (1-2): 38—46. doi:10.1016/S0169-328X(02)00390-X. PMID 12399106. 
  • Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2003). „Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241Слободан приступ. PMID 12477932. 
  • Spampinato S, Di Toro R, Alessandri M, Murari G (2003). „Agonist-induced internalization and desensitization of the human nociceptin receptor expressed in CHO cells.”. Cell. Mol. Life Sci. 59 (12): 2172—83. doi:10.1007/s000180200016. PMID 12568343. 

Spoljašnje veze[уреди]