OGFr

Из Википедије, слободне енциклопедије
Receptor opioidnog faktora rasta
Identifikatori
Simboli OGFR;
Vanjski ID OMIM606459 MGI1919325 HomoloGene7199 GeneCards: OGFR Gene
Pregled RNK izražavanja
PBB GE OGFR 202841 x at tn.png
PBB GE OGFR 210443 x at tn.png
PBB GE OGFR 211512 s at tn.png
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 11054 72075
Ensembl ENSG00000060491 ENSMUSG00000049401
UniProt Q9NZT2 Q80UU6
RefSeq (mRNA) NM_007346 NM_031373
RefSeq (protein) NP_031372 NP_113550
Lokacija (UCSC) Chr 20:
60.91 - 60.92 Mb
Chr 2:
180.52 - 180.53 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Receptor opioidnog faktora rasta, OGFr ili ζ-opioidni receptor, je protein koji je kod čoveka kodiran OGFR genom.[1][2] On je receptor opioidnog faktora rasta (OGF), takođe poznatog kao Met-enkefalin. To je endogeni ligand ovog receptora. OGFr je originalno bio otkriven i nazvan kao novi opioidni receptor zeta (ζ). Međutim naknadno je utvrđeno da on ima neznatnu homologiju sekvence sa drugim opioidnim receptorima, i da ima veoma različitu funkciju.

Funkcija[уреди]

Prirodna funkcija ovog receptora je regulacija rasta tkiva,[3][4][5][6] i bilo je pokazano da je važan u embrionskom razvoju,[7] zarastanju rana,[8] i za pojedine tipove raka.[9][10][11][12]

OGF je negativni regulator ćelijske proliferacije i organizacije tkiva u nizu procesa. Utvrđeno je da je nevezani receptor lokalizovan na spoljašnjosti jedra, gde on vezuje OGF i naknadno biva translociran u jedro. Kodirajuća sekvenca ovog gena sadrži polimorfni region sa 60 nukleotidnim tandemom nesavršenih ponavljajućih jedinica. Iranskripti koji sadrže između nula i osam ponavljajućih jedinica su nađeni.[1]

Terapeutske primena[уреди]

Povišeno izražavanje OGFr-a i konsekventna stimulacija OGF-OGFr sistema su važni za antiproliferativne efekte imidazohinolinskih lekova kao što su imikuimod i rezikuimod, koji su modifikatori imunskog sistema sa potentnim antivirusnim i antitumorskim dejstvom. Oni se koriste kao topikalni kremovi za lečenje raka kože i bradavica.[13]

Literatura[уреди]

  1. 1,0 1,1 „Entrez Gene: OGFR opioid growth factor receptor”. 
  2. Zagon IS, Verderame MF, Allen SS, McLaughlin PJ (2000). „Cloning, sequencing, chromosomal location, and function of cDNAs encoding an opioid growth factor receptor (OGFr) in humans”. Brain Res. 856 (1-2): 75—83. PMID 10677613. doi:10.1016/S0006-8993(99)02330-6. 
  3. Wu Y, McLaughlin PJ, Zagon IS (1998). „Ontogeny of the opioid growth factor, Met5-enkephalin, preproenkephalin gene expression, and the zeta opioid receptor in the developing and adult aorta of rat”. Dev. Dyn. 211 (4): 327—37. PMID 9566952. doi:10.1002/(SICI)1097-0177(199804)211:4<327::AID-AJA4>3.0.CO;2-J. 
  4. Zagon IS, Verderame MF, McLaughlin PJ (2002). „The biology of the opioid growth factor receptor (OGFr)”. Brain Research. Brain Research Reviews. 38 (3): 351—76. PMID 11890982. doi:10.1016/S0165-0173(01)00160-6. 
  5. Malendowicz LK, Rebuffat P, Tortorella C, Nussdorfer GG, Ziolkowska A, Hochol A (2005). „Effects of met-enkephalin on cell proliferation in different models of adrenocortical-cell growth”. Int. J. Mol. Med. 15 (5): 841—5. PMID 15806307. 
  6. Cheng F, McLaughlin PJ, Verderame MF, Zagon IS (2009). „The OGF-OGFr axis utilizes the p16INK4a and p21WAF1/CIP1 pathways to restrict normal cell proliferation”. Molecular Biology of the Cell. 20 (1): 319—27. PMC 2613082Слободан приступ. PMID 18923142. doi:10.1091/mbc.E08-07-0681. 
  7. Zagon IS, Wu Y, McLaughlin PJ (1999). „Opioid growth factor and organ development in rat and human embryos”. Brain Res. 839 (2): 313—22. PMID 10519055. doi:10.1016/S0006-8993(99)01753-9. 
  8. Sassani JW, Zagon IS, McLaughlin PJ (2003). „Opioid growth factor modulation of corneal epithelium: uppers and downers”. Curr. Eye Res. 26 (5): 249—62. PMID 12854052. doi:10.1076/ceyr.26.4.249.15427. 
  9. Zagon IS, Smith JP, McLaughlin PJ (1999). „Human pancreatic cancer cell proliferation in tissue culture is tonically inhibited by opioid growth factor”. Int. J. Oncol. 14 (3): 577—84. PMID 10024694. 
  10. McLaughlin PJ, Levin RJ, Zagon IS (1999). „Regulation of human head and neck squamous cell carcinoma growth in tissue culture by opioid growth factor”. Int. J. Oncol. 14 (5): 991—8. PMID 10200353. 
  11. Cheng F, Zagon IS, Verderame MF, McLaughlin PJ (2007). „The opioid growth factor (OGF)-OGF receptor axis uses the p16 pathway to inhibit head and neck cancer”. Cancer Research. 67 (21): 10511—8. PMID 17974995. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-1922. 
  12. Donahue RN, McLaughlin PJ, Zagon IS (2009). „Cell Proliferation of Human Ovarian Cancer is Regulated by the Opioid Growth Factor - Opioid Growth Factor Receptor Axis”. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 296 (6): R1716—25. PMID 19297547. doi:10.1152/ajpregu.00075.2009. 
  13. Zagon IS, Donahue RN, Rogosnitzky M, McLaughlin PJ (2008). „Imiquimod upregulates the opioid growth factor receptor to inhibit cell proliferation independent of immune function”. Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.). 233 (8): 968—79. PMID 18480416. doi:10.3181/0802-RM-58. 

Dodatna literatura[уреди]