Oktil acetat

Oktil acetat
Nazivi
	IUPAC naziv Oktil acetat
	Drugi nazivi Oktil etanoat; n-Oktil acetat
Identifikacija
CAS broj	112-14-1 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	7872 ;
ECHA InfoCard	100.003.581
PubChem C ID	8164;
RTECS	AJ1400000
	SMILES O=C(OCCCCCCCC)C; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C10H20O2
Molarna masa	172,27 g/mol
Agregatno stanje	bezbojna tečnsot
Gustina	0,87 g/cm3
Tačka topljenja	−38 °C (−36 °F; 235 K)
Tačka ključanja	211 °C (412 °F; 484 K)
Rastvorljivost u vodi	praktično je nerastvoran
Rastvorljivost u oktanol	Rastvoran je
Indeks refrakcije (nD)	1,418-1,421
Opasnosti
NFPA 704	2 1
Tačka paljenja	83 C
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	3000 mg/kg (oralno, pacov); 5000 mg/kg (dermal, rabbit)}-
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Oktil acetat, ili oktil etanoat, je estar koji se formira iz oktanola (oktil alkohola) i sirćetne kiseline.

Oktil acetat se može sintetisati reakcijom kondenzacije:

C₈H₁₇OH + CH₃COOH → C₁₀H₂₀O₂ + H₂O

Upotreba[уреди | уреди извор]

Oktil acetat ima miris voća, te se korist kao osnova za veštačke ukuse i parfeme. On se takođe koristi kao rastvarač za nitrocelulozu, voskove, ulja i neke smole.

Reference[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б ^в ^г ^д Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
^ ^а ^б -{Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 12, Pg. 815, 1974

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[GESTIS-3] а ^б ^в ^г ^д Record in the GESTIS Substance Database from the IFA

[FCT-4] а ^б -{Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 12, Pg. 815, 1974

[1]

[2]

[3]

[4]