Ohratoksin A

Из Википедије, слободне енциклопедије
Ed NL icon.png
Овај чланак је део пројекта семинарских радова на Пољопривредном факултету универзитета у Београду у Београду.
Датум уноса: новембар—децембар 2016.
Википедијанци: Ова група студената ће уређивати у ГИП-у и молимо вас да не пребацујете овај чланак у друге именске просторе Википедије.
Позивамо вас да помогнете студентима при уређивању и допринесете да њихови уноси буду што квалитетнији.
Ohratoksin A
Identifikacija
CAS registarski broj 303-47-9 ДаY
PubChem[1][2] 442530
ChemSpider[3] 390954 ДаY
KEGG[4] C09955
ChEBI 7719
ChEMBL[5] CHEMBL589366 ДаY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C20H18ClNO6
Molarna masa 403.81 g mol−1



Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Ohratoksin A-toksin koga produkuju Aspergillus ochraceus, Aspergillus carbonarius i Penicillium verrucosum – je jedan od najčešćih mikotoksina koji kontaminiraju hranu.[6] Izlaganje ljudi je moguće preko konzumiranja kontaminiranih prehrambenih proizvoda naročito kontaminiranih žitarica i proizvoda svinjskih mesa, kao i kafe, vinskog groždja i suvog groždja.Ovaj toksin je nadjen u tkivu i organima životinja kao i u ljutskoj krvi i majčinom mleku.Ohratoksin A kao i većina toksičnih supstanci ima velike razlike u toksičnosti izmedju vrsta i polova.

Uticaj na zdravlje ljudi i životinja[уреди]

Karcinogenost[уреди]

Ohratoksin A je potencijalno karcinogen za ljude (grupa 2B) i pokazano je da je slab mutagen , moguce preko indukcije oksidativnog oštećenja DNK. Dokazi iz eksperimentalnih životinja su dovoljni da ukažu na karcinogenost ohratoksina A. Karcinogenost je testirana oralnim unosom kod miševa i pacova.Blago povećava incidencu hepatocelularnog karcinoma kod miševa oba pola i dovodi do renalnog adenoma i karcinoma kod muških miševa i kod pacova ( karcinom kod 46% muških i 5% ženskih). Kod ljudi je vrlo malo histoloških podataka tako da veza između ohratoksina A i karcinoma renalnih ćelija nije pronađeno.Molekularni mehanizmi karcinogenosti ohratoksina A su deo rasprave zbog suprotnih podataka u literaturama, ipak ovaj mikotoksin ima veliku ulogu u smanjenju antioksidativne zaštite.

Neurotoksičnost[уреди]

Ohratoksin A ima veliki afinitet za mozak a posebno mali mozak (purkinjeve ćelije) , ventralni deo medjumozga i strukture hipokampusa. Afinitet za hipokampus može biti značajna u patogenezi alchajmerove bolesti i subhronična primena glodara indukuje neurodegeneraciju hipokampusa.Ohratoksin A izaziva akutnu depleciju dopamina iz strijatuma , što čini osnovu za parkinsonovu bolest, ali ne dovodi do ćelijske smrti ni u jednom pregledanom regionu mozga. Tim iz Zheijiang Univ. i Kiel Univ. tvrde da ohratoksin A pripomaže alchajmerovoj i parkinsonovoj bolesti. Ipak njihova studija je izvedena in vitro i ne može se ekstrapolisati za ljude. Mozak u razvoju je veoma podložan štetnosti ohratoksina A, otuda i potreba za oprezom tokom trudnoće.

Imunosupresija i imunotoksičnost[уреди]

Ohratoksin A može da izazove imunosupresiju i imunotoksičnost kod životinja. Aktivnost imuno supresora ovog toksina kod životinja uključuje depresiju odgovora antitela, smanjenje veličine imunih organa ( kao što su timus,slezina i limfni čvorovi) promene u broju imunih ćelija i njihove funkcije i promenu produkcije citokina. Imunotoksičnost verovatno dovodi do smrti ćelije praćene apoptozom i nekrozom, u kombinaciji sa sporom zamenom pogođenih imunih ćelija usled inhibicije sinteze proteina.

Potencijalna veza sa nefropatijama[уреди]

Balkanska endemska nefropatija (BEN), sporo progresivna bolest bubrega, pojavila se sredinom 20. veka, lokalizovana oko Dunava, ali samo lokalizovana u određenim domaćinstavima. Pacijenti su tokom godina razvili bubrežnu insuficijenciju koja zahteva dijalizu ili transplantaciju. Početni simptomi su oni od tubulointersticijalnog nefritisa nastalog nakon agresije toksina na proksimalne tubule. Nefropatije proksimalnih tubula može izazvati aluminijum(npr u antiperspirantima), antibiotici (vankomicin, aminoglikozidi), tenofovir (za SIDU) i cisplatin. Njihovi simptomi su dobro poznati nefrolozima :. Glukozurija bez hiperglikemije, mikroalbuminurija, slabih kapaciteta koncentracije urina, acidifikacija ovakvog urina, i normalan klirens kreatinina koji se kao takav dugo .U BEN, bubrežna biopsija pokazuje Acelularnu intersticijalnu fibrozu, tubularnu atrofiju, i kariomegaliju u proksimalnim tubulima.Veći broj opisnih studija su pokazale korelaciju između izloženosti ohratoksina A i Ben, i našli povezanost između geografske distribucije i visoke učestalosti i smrtnosti od urotelijalnih tumora urinarnog trakta. Međutim, nedovoljno informacija je trenutno dostupno za konačno dokazivanje veze ohratoksina A i BEN-a.Ovom toksinu je neophodne sinergistične interakcije sa predispozicionim genotipovima ili drugim toksikantima životne sredine da izazove ovu nefropatiju. Ohratoksin možda nije uzrok ove nefropatije, i mnogi autori su u korist aristoholične kiseline, koja se nalazi u biljci: birthvort (Aristolochia clematitis). Iako su mnogi delovi naučnih dokaza nedostaju i / ili treba ozbiljno ponovo proceniti, ostaje da ohratoksin A,kod svinja, pokazuje direktnu korelaciju između izlaganja i pojave i progresije nefropatije. Ova nefropatija nosi tipične znake toksičnosti na proksimalne gubitak sposobnosti da koncetrišu urin, gluzurija i histološka degeneracija proksimalnih tubula.

Druge nefropatije, iako ne odgovaraju "klasičnoj" definiciji BEN, mogu da budu povezane sa ohratoksinom A.Ovo u određenim okolnostima može da bude slučaj za segmentarnu glomerulosklerozu posle inhalacionog ekspozicije : kao glomerulopatiju sa značajnom proteinurijom je opisano kod pacijenata sa veoma visokim urinarnim nivoima Ohratoksin A (oko 10 puta nivoa koji može da se nađe kod " normalnih "subjekata, odnosno oko 10 ppb, ili 10 ng / ml) .

Uticaj na industriju životinjske hrane[уреди]

Hrana kontaminirana ohratoksinom A ima veliki ekonomski uticaj na prehrambenu industriju. Pilići, ćurke i patke su podložni ovom otrovu. Klinički znaci ptičjeg ohratoksikoze obično uključuje smanjenje u težini, slabo konverziju hrane, smanjuje proizvodnju jaja, i loš kvalitet ljuske jajeta. Ekonomski gubici se javljaju i na farmama svinja, koje su povezane sa nefropatijom i troškovima za odlaganje leševa.

Toksičnost ne izgleda da predstavlja problem kod goveda, kao Rumen harbors protozoe koja hidrolizuje OTA-u. Međutim, kontaminacija mleka je moguća.

Dijetetske smernice[уреди]

EFSA je definisala 2006. godine "podnošljivi nedeljni unos" (PNU) ohratoksina A (na savet Naučnog panela o kontaminantima u lancu ishrane) na 120 ng / kg., ekvivalent na prihvatljiv dnevni unos (PDU) od 14 ng / kg. Druge organizacije su uspostavile i niže granice unosa ohratoksina A, na osnovu potrošačkih navika stanovništva. Za SAD, FDA smatra PDU do 5 ng / kg. U SAD-u, srednja telesna težina za muškarce je 86 kg, a za žene 74 kg.Dakle, PDU za muškarce je 430 ng i za žene je 370 ng. Ovo pokazuje kako delikatna može da bude sigurna ishrana.

Iako do danas nije zasigurno utvrđeno da je ohratoksin A odgovoran za nastanak karcinoma renalnih ćelija (RCC), najčešći oblik karcinoma bubrega, često je napisano da dijatetski obrazac može da smanji ili poveća rizik od RCC. Urugvajska studija slučaj-kontrola korelira unos mesa sa pojavom RCC-a. Veoma velika prospektivna kohorta u Švedskoj istražuje korelacije između pojave RCC-a, ishrane bogate povrćem i živine (tzv "zdrave ishrane"), i ishrana bogata u mesom (posebno prerađenim mesom: salama, crni puding). Teza tvrdi da više voća i povrća može da ima zaštitnu ulogu. Zanimljivo, voće (osim suvog grožđa i sušenog voća) je vrlo siromašno ohratoksinom A dok je prerađeno meso bogato ohratoksinom.

Dermalna izloženost[уреди]

Ohratokin A može prodreti kroz ljudsku kožu. Mada se ne očekuje značajan rizik po zdravlje nakon dermalnog kontakta u poljoprivredi ili stambenim uslovima, izlaganje kože ohratoksinom A treba ipak biti ograničen.

Osobine[уреди]

Ohratoksin A je organsko jedinjenje, koje sadrži 20 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 403,813 Da.

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[7] (ALogP) 4,0
Rastvorljivost[8] (logS, log(mol/L)) -5,3
Polarna površina[9] (PSA, Å2) 116,4

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform. 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res. 40 (Database issue): D1100—7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Al-Anati L, Petzinger E (2006). „Immunotoxic activity of ochratoxin A”. J. Vet. Pharmacol. Ther. 29 (2): 79—90. doi:10.1111/j.1365-2885.2006.00718.x. PMID 16515661. 
  7. Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  8. Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. doi:10.1021/ci000392t. PMID 11749573. 
  9. Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. doi:10.1021/jm000942e. PMID 11020286. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]