Oksatrihinacen
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
(2as,4as,6as)-4a,6a-Dihidro-2aH-6b-oksoniaciklopenta[cd]pentalen
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Svojstva | |
| C9H9O | |
| Molarna masa | 133,167 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Oksatrihinacen je organski katjon sa formulom C
9H
9O+
. On je oksonijumski jon, sa trovalentnim atomom kiseonika sa +1 nabojem vezanim za ugljenike 1,4, i 7 ciklononatrienskog prstena, čime formira tri stopljena pentagonalna prstena. Ovo jedinjenje može da poseduje slab tris-homoaromatični karakter.
Oksatrihinacen je veoma stabilan u poređenju s drugim oksonijumskim katjonima, made ne u ektremnoj meri kao što je slučaj sa srodnim oksatrihinanom. On reaguje sa vodom, ali se može rastvoriti u acetonitrilu. On je mogući prekursor oksaacepentalena, hipotetične neutrale aromatične vrste.[1]
Oksatrihinacen je sintetisao Maskal sa saradnicima 2008. godine, putem varijante sinteze kojom je proizveden oksatrihinan. [1][2][3]
Vidi još[уреди | уреди извор]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ а б Mark Mascal; Nema Hafezi; Nabin K. Meher & James C. Fettinger (2008). „Oxatriquinane and Oxatriquinacene: Extraordinary Oxonium Ions”. Journal of the American Chemical Society. 130 (41): 13532—13533. PMID 18798616. doi:10.1021/ja805686u.
- ^ Rachel Petkewich (2008-09-29). „Taming Alkyl Oxonium Ions: Fused tricyclic structure stabilizes famously reactive alkylating agents”. Chemical and Engineering News. 86 (39): 10. doi:10.1021/cen-v086n039.p010.
- ^ Tim Reid (2008-10-03). „Oxonium ions: Ring of stability”. Nature Chemistry. doi:10.1038/nchem.70.