Selenocistein

Из Википедије, слободне енциклопедије
Selenocistein[1]
L-selenocysteine-2D-skeletal.png
Selenocysteine-3D-vdW.png
Nazivi
IUPAC naziv
3-Selanil-2-aminopropanska kiselina
Drugi nazivi
L-Selenocistein; 3-Selanil-L-alanin; Selen cistein
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.236.386
KEGG[2]
Svojstva
C3H7NO2Se
Molarna masa 168,07 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Selenocistein (Se-Cys) je aminokiselina koja je prisutna u više enzima (na primer: glutationske peroksidaze, tetrajodotironin 5' dejodinaze, tioredoksin reduktaze, format dehidrogenaze, glicin reduktaze, i pojedine hidrogenaze).

Nomenklatura[уреди]

IUPAC/IUBMB su zvanično preporučili simbole Sec i U za selenocistein.[5]

Struktura[уреди]

Selenocistein je strukturno sličan sa cisteinom. Jedan atom selena zauzima mesto sumpora, formirajući selenol grupu. Proteini koji sadrže jedan ili više selenocisteinskih ostataka se nazivaju selenoproteinima.

Biologija[уреди]

Selenocistein ima nižu pKa vrednost (5.47) i viši redukcioni potencijal od cisteina. Te osobine ga čine veoma podobnim za proteine koji učestvuju u antioksidantskim aktivnostima.[6]

Reference[уреди]

  1. Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131. 
  2. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  4. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN) and Nomenclature Committee of IUBMB (NC-IUBMB) (1999). „Newsletter 1999” (reprint, with permission). European Journal of Biochemistry. 264 (2): 607—609. doi:10.1046/j.1432-1327.1999.news99.x. 
  6. BJ. Byun & YK. Kang (2011). „Conformational preferences and pK(a) value of selenocysteine residue.”. Biopolymers. 95 (5): 345—53. doi:10.1002/bip.21581. PMID 21213257. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]