Silodosin
Изглед
| IUPAC ime | |
|---|---|
1-(3-hidroksipropil)-5-[(2R)-({2-[2-[2-(2,2,2-trifluoroetoksi)fenoksi]etil}amino)propil]indolin-7-karboksamid | |
| Klinički podaci | |
| Kategorija trudnoće |
|
| Način primene | Oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | 32% |
| Vezivanje proteina | 97% |
| Metabolizam | Hepatička glukuronidacija (UGT2B7-posredovana); takođe manje CYP3A4 učešće |
| Poluvreme eliminacije | 13±8 sata |
| Izlučivanje | Renalno ili fekalno |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 160970-54-7 |
| ATC kod | G04CA04 (WHO) |
| PubChem | CID 5312125 |
| IUPHAR/BPS | 493 |
| ChemSpider | 4471557 |
| UNII | CUZ39LUY82 |
| ChEMBL | CHEMBL24778 |
| Sinonimi | KAD-3213, KMD-3213 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C25H32F3N3O4 |
| Molarna masa | 495,534 g/mol |
| |
| |
Silodosin (Rapaflo, Silodiks, Rapilif, Silodal, Urief) je lek za simptomatički tretman benignog uvećanja prostate. On deluje kao antagonist α1-adrenoceptor sa visokom selektivnošću (selektivnost za prostatu).[1]
Farmakologija
[уреди | уреди извор]Pošto je silodosin veoma selektivan inhibitor α1A adrenergičkog receptora, on praktično ne uzrokuje ortostatičku hipotenziju (što je u kontrastu sa drugim α1 blokatorima). S druge strane, visoka selektivnost uzrokuje probleme sa ejakulacijom.[2]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Yoshida M, Homma Y, Kawabe K (2007). „Silodosin, a novel selective alpha 1A-adrenoceptor selective antagonist for the treatment of benign prostatic hyperplasia”. Expert Opin Investig Drugs. 16 (12): 1955—65. PMID 18042003. doi:10.1517/13543784.16.12.1955.
- ^ Schubert-Zsilavecz, M, Wurglics, M, Neue Arzneimittel 2008/2009
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
| Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |