Silodosin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Silodosin
Silodosin Structural Formula V.1.svg
IUPAC ime
1-(3-hidroksipropil)-5-[(2R)-({2-[2-[2-(2,2,2-trifluoroetoksi)fenoksi]etil}amino)propil]indolin-7-karboksamid
Klinički podaci
Kategorija trudnoće
  • US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama)
  • nije za pacijente ženskog pola
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost32%
Vezivanje proteina97%
MetabolizamHepatička glukuronidacija (UGT2B7-posredovana); takođe manje CYP3A4 učešće
Poluvreme eliminacije13±8 sata
IzlučivanjeRenalno ili fekalno
Identifikatori
CAS broj160970-54-7 ДаY
ATC kodG04CA04 (WHO)
PubChemCID 5312125
IUPHAR/BPS493
ChemSpider4471557 ДаY
UNIICUZ39LUY82 ДаY
ChEMBLCHEMBL24778 ДаY
SinonimiKAD-3213, KMD-3213
Hemijski podaci
FormulaC25H32F3N3O4
Molarna masa495,534 g/mol

Silodosin (Rapaflo, Silodiks, Rapilif, Silodal, Urief) je lek za simptomatički tretman benignog uvećanja prostate. On deluje kao antagonist α1-adrenoceptor sa visokom selektivnošću (selektivnost za prostatu).[1]

Farmakologija[уреди]

Pošto je silodosin veoma selektivan inhibitor α1A adrenergičkog receptora, on praktično ne uzrokuje ortostatičku hipotenziju (što je u kontrastu sa drugim α1 blokatorima). S druge strane, visoka selektivnost uzrokuje probleme sa ejakulacijom.[2]

Reference[уреди]

  1. ^ Yoshida M, Homma Y, Kawabe K (2007). „Silodosin, a novel selective alpha 1A-adrenoceptor selective antagonist for the treatment of benign prostatic hyperplasia”. Expert Opin Investig Drugs. 16 (12): 1955—65. PMID 18042003. doi:10.1517/13543784.16.12.1955. 
  2. ^ Schubert-Zsilavecz, M, Wurglics, M, Neue Arzneimittel 2008/2009

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).