Sukcinaldehid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Sukcinaldehid
Succindialdehyde.svg
Nazivi
IUPAC naziv
Butandial
Drugi nazivi
1,4-Butandion
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.010.304
Svojstva
C4H6O2
Molarna masa 86.09
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 1,064 g/cm3
Tačka ključanja 58 °C na 9 mm Hg
sa hidratacijom
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Sukcinaldehid je organsko jedinjenje sa formulom (CH2CHO)2. Ovaj tipični dialdehid je veoma reaktivan. Njime se obično rukuje u obliku hidrata ili metanolnog acetala. On je prekurzor tropinona.[3] On se koristi kao agens za unakrsno povezivanje, ada je srodni dialdehid, glutaraldehid, u široj upotrebi.

Priprema[уреди]

Sukcinaldehidi se fomiraju oksidacijom THF-a hlorom, i naknadnom hidrolizom i hidroformilacijom akroleinskih derivata.

U vodenim rastvorima ovaj molekul se hidratiše i ciklizuje.[4] On se u metanolu konvertuje u ciklični acetal, 2,5-dimetoksiltetrahidrofuran.[5]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. САД патент 2710883
  4. Hardy, P. M.; Nicholls, A. C.; Rydon, H. N. "The hydration and polymerisation of succinaldehyde, glutaraldehyde, and adipaldehyde" J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 2270-2278. doi:10.1039/P29720002270
  5. Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber "Aldehydes, Aliphatic” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a01_321.pub2

Spoljašnje veze[уреди]