Tebaniklin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Tebaniklin
Tebaniciclina.png
IUPAC ime
5-([(2R)-Azetidin-2-il]metoksi)-2-hloropiridin
Identifikatori
CAS broj 198283-73-7 ДаY
ATC kod none
PubChem CID 3075702
UNII 9KX8NKV538 ДаY
Hemijski podaci
Formula C9H11ClN2O
Molarna masa 198,649
  (verify)

Tebaniklin (Ebanicline, ABT-594) je lek koji je razvilo preduzeće Abbott. On deluje kao parcijalni agonist neuronskih nikotinskih acetilholinskih receptora. Tebaniklin se vezuje za α3β4 i α4β2 receptore.[1] Ovaj lek je razvijen kao manje toksični analog epibatidina, koji ima oko 200x jače analgetskog dejstvo od morfina, ali je veoma toksičan.[2][3]

Reference[уреди]

  1. Jain, K. K. (2004). „Modulators of nicotinic acetylcholine receptors as analgesics”. Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000) 5 (1): 76—81. PMID 14983978. 
  2. Bannon, A. W.; Decker, M. W.; Holladay, M. W.; Curzon, P.; Donnelly-Roberts, D.; Puttfarcken, P. S.; Bitner, R. S.; Diaz, A.; Dickenson, A. H. (1998). „Broad-spectrum, non-opioid analgesic activity by selective modulation of neuronal nicotinic acetylcholine receptors”. Science 279 (5347): 77—81. Bibcode:1998Sci...279...77B. doi:10.1126/science.279.5347.77. PMID 9417028. 
  3. Holladay, M.; Wasicak, J.; Lin, N.; He, Y.; Ryther, K.; Bannon, A.; Buckley, M.; Kim, D.; Decker, M. (1998). „Identification and initial structure-activity relationships of (R)-5-(2-azetidinylmethoxy)-2-chloropyridine (ABT-594), a potent, orally active, non-opiate analgesic agent acting via neuronal nicotinic acetylcholine receptors”. Journal of Medicinal Chemistry 41 (4): 407—412. doi:10.1021/jm9706224. PMID 9484491. 

Spoljašnje veze[уреди]