Tegaserod

С Википедије, слободне енциклопедије
Tegaserod
IUPAC ime
(2E)-2-[(5-Metoksi-1H-indol-3-il)metilen]-N-pentilhidrazinkarboksimidamid
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Kategorija trudnoće
  • AU: B3
  • US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama)
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • povučen je sa tržišta
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost10%
Vezivanje proteina98%
MetabolizamGastrični i hepatički
Poluvreme eliminacije11 ± 5 sata
IzlučivanjeFekalno i renalno
Identifikatori
CAS broj189188-57-6 ДаY
ATC kodA03AE02 (WHO)
PubChemCID 5362436
DrugBankDB01079 ДаY
ChemSpider10609889 ДаY
UNII458VC51857 ДаY
KEGGD02730 ДаY
ChEMBLCHEMBL76370 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC16H23N5O
Molarna masa301,39 g/mol
  • CCCCCNC(=N)N\N=C\c2cnc1ccc(cc12)OC
  • InChI=1S/C16H23N5O/c1-3-4-5-8-18-16(17)21-20-11-12-10-19-15-7-6-13(22-2)9-14(12)15/h6-7,9-11,19H,3-5,8H2,1-2H3,(H3,17,18,21)/b20-11+ ДаY
  • Key:IKBKZGMPCYNSLU-RGVLZGJSSA-N ДаY

Tegaserod (Zelnorm) je 5-HT4 agonist koji je proizvodio Novartis za kontrolu sindroma iritabilnih creva i konstipacije.[1] FDA je odobrila ovaj lek 2002.[2] On je naknadno povučen sa tržišta 2007. usled zabrinutosti oko mogućih nepoželjnih kardiovaskularnih efekata.

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ „New Data for Zelnorm”. Архивирано из оригинала 09. 12. 2007. г. Приступљено 30. 3. 2007. 
  2. ^ „FDA approves first treatment for women with irritable-bowel syndrome”. Архивирано из оригинала 5. 2. 2007. г. Приступљено 30. 3. 2007. 

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]