Tegaserod

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Tegaserod
Tegaserod structure.svg
Tegaserod ball-and-stick model.png
IUPAC ime
(2E)-2-[(5-Metoksi-1H-indol-3-il)metilen]-N-pentilhidrazinkarboksimidamid
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Kategorija trudnoće
  • AU: B3
  • US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama)
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • povučen je sa tržišta
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost10%
Vezivanje proteina98%
MetabolizamGastrični i hepatički
Poluvreme eliminacije11 ± 5 sata
IzlučivanjeFekalno i renalno
Identifikatori
CAS broj189188-57-6 ДаY
ATC kodA03AE02 (WHO)
PubChemCID 5362436
DrugBankDB01079 ДаY
ChemSpider10609889 ДаY
UNII458VC51857 ДаY
KEGGD02730 ДаY
ChEMBLCHEMBL76370 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC16H23N5O
Molarna masa301,39 g/mol

Tegaserod (Zelnorm) je 5-HT4 agonist koji je proizvodio Novartis za kontrolu sindroma iritabilnih creva i konstipacije.[1] FDA je odobrila ovaj lek 2002.[2] On je naknadno povučen sa tržišta 2007. usled zabrinutosti oko mogućih nepoželjnih kardiovaskularnih efekata.

Reference[уреди]

  1. ^ „New Data for Zelnorm”. Архивирано из оригинала на датум 09. 12. 2007. Приступљено 30. 3. 2007. 
  2. ^ „FDA approves first treatment for women with irritable-bowel syndrome”. Архивирано из оригинала на датум 5. 2. 2007. Приступљено 30. 3. 2007. 

Spoljašnje veze[уреди]