Tetrahidrofolna kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
Tetrahidrofolna kiselina
Tetrahydrofolic acid.svg
Nazivi
IUPAC naziv
(2S)-2-{[4-({[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl]methyl}amino)phenyl]formamido}pentanedioic acid
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.004.711
KEGG[1]
MeSH 5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid
Svojstva
C19H23N7O6
Molarna masa 445.43 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Tetrahidrofolna kiselina (tetrahidrofolat) je derivat folne kiseline.[4]

Metabolizam[уреди]

Human sinteza[уреди]

Ona nastaje iz dihidrofolne kiseline dejstvom dihidrofolatne reduktaze. Ova reakcija je inhibisana metotreksatom.

On se konvertuje u 5,10-metilentetrahidrofolat putem serin hidroksimetiltransferaze.

Bakterijska sinteza[уреди]

Mnoge bakterije koriste dihidropteroat sintetazu za formiranje dihidropteroata. Taj enzim nema funkciju kod ljudi, što ga čini korisnom metom za sulfonamidne antibiotike[5], koji se nadmeću sa PABA prekursorom.

Reference[уреди]

  1. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  5. „Sulfonamide class of antibiotics”. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]