Uridin-difosfat glukuronska kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
Uridin-difosfat glukuronska kiselina
Uridine diphosphate glucuronic acid.svg
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
MeSH UDP+glucuronic+acid
Svojstva
C15H22N2O18P2
Molarna masa 580,285
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Uridin-difosfat glukuronska kiselina (UDP glukuronska kiselina) je šećer koji se koristi za formiranje polisaharida. On je intermedijer u biosintezi askorbinske kiseline (izuzev kod primata i zamoraca).

Ona se formira iz UDP-glukoze posredstvom UDP-glukoza 6-dehidrogenaze[3] (EC 1.1.1.22) koristeći NAD+ kao kofaktor. Ona je izvor glukuronozilne grupe u reakcijama glukuronoziltransferaze.[4]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Bauer S; Kusov, YY; Shibaev, VN; Kochetkov, NK; Bielý, P; Kucár, S; Bauer, S (1975). „Uridine diphosphate 2-deoxyglucose. Chemical synthesis, enzymic oxidation and epimerization”. Biochim. Biophys. Acta. 381 (2): 301–7. PMID 1091296. 
  4. King C, Rios G, Green M, Tephly T (2000). „UDP-glucuronosyltransferases”. Curr Drug Metab. 1 (2): 143—161. doi:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]