VUF-5681

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
VUF-5681
VUF-5681.png
Nazivi
IUPAC naziv
4-[3-(1H-Imidazol-4-il)propil]piperidin
Identifikacija
3D model (Jmol)
Svojstva
C11H19N3
Molarna masa 193,288
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

VUF-5681 je potentan i selektivan histaminski antagonist koji se selektivno vezuje za Histaminski H3 receptor.[1] VUF-5681 osim što potentno blokira dejstvo H3 agonista, takođe deluje kao parcijalni agonist .[2]

Reference[уреди]

  1. ^ Moreno-Delgado D, Torrent A, Gómez-Ramírez J, de Esch I, Blanco I, Ortiz J. Constitutive activity of H3 autoreceptors modulates histamine synthesis in rat brain through the cAMP/PKA pathway. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(3):517-23. PMID 16769092
  2. ^ Baker, JG (2008). „Antagonist affinity measurements at the Gi-coupled human histamine H3 receptor expressed in CHO cells”. BMC pharmacology. 8: 9. PMC 2430196Слободан приступ. PMID 18538007. doi:10.1186/1471-2210-8-9. 

Spoljašnje veze[уреди]