Ciklični guanozin monofosfat — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
м .
м . using AWB
Ред 32: Ред 32:
}}
}}


'''Ciklični guanozin monofosfat''' ('''cGMP''') je [[ciklični nukleotid]] koji je derivat [[guanozin-trifosfat|guanozin trifosfata]] (GTP). cGMP dejstvuje kao [[sekundarni glasnik]] poput [[ciklični adenozin monofosfat|cikličnog AMP]]. Na primer, cGMP aktivira [[intracelularni|intracelularne]] [[protein kinaza|protein kinaze]] u responsu na vezivanje [[ćelijska membrana|membrana]]-nepermeabilnih [[peptid]]nih [[hormon]]a na ćelijsku površinu.<ref>{{cite journal | author=Francis SH, Corbin JD | title=Cyclic nucleotide-dependent protein kinases: intracellular receptors for cAMP and cGMP action | journal=Crit Rev Clin Lab Sci | volume=36 | issue=4 | pages=275–328 | year=1999 | pmid=10486703 | doi=10.1080/10408369991239213 | month=August | issn=1040-8363}}</ref>
'''Ciklični guanozin monofosfat''' ('''cGMP''') je [[ciklični nukleotid]] koji je derivat [[guanozin-trifosfat|guanozin trifosfata]] (GTP). cGMP dejstvuje kao [[sekundarni glasnik]] poput [[ciklični adenozin monofosfat|cikličnog AMP]]. Na primer, cGMP aktivira [[intracelularni|intracelularne]] [[protein kinaza|protein kinaze]] u responsu na vezivanje [[ćelijska membrana|membrana]]-nepermeabilnih [[peptid]]nih [[hormon]]a na ćelijsku površinu.<ref>{{cite journal |vauthors=Francis SH, Corbin JD | title=Cyclic nucleotide-dependent protein kinases: intracellular receptors for cAMP and cGMP action | journal=Crit Rev Clin Lab Sci | volume=36 | issue=4 | pages=275–328 | year=1999 | pmid=10486703 | doi=10.1080/10408369991239213 | month=August | issn=1040-8363}}</ref>


== Sinteza ==
== Sinteza ==


cGMP sinteza je [[katalist|katalizovana]] [[guanilat ciklaza|guanilat ciklazom]] (GC), koja konvertuje [[Guanozin-trifosfat|GTP]] u cGMP. Za membranu-vezana GC je aktivirana peptidnim hormonima poput [[atrijalni natriuretski faktor|atrijalnog natriuretskog faktora]], dok je rastvorna GC tipično aktivirana [[azot-monoksid|azot-monoksid]]om za stimulaciju cGMP sinteze.
cGMP sinteza je [[katalist|katalizovana]] [[guanilat ciklaza|guanilat ciklazom]] (GC), koja konvertuje [[Guanozin-trifosfat|GTP]] u cGMP. Za membranu-vezana GC je aktivirana peptidnim hormonima poput [[atrijalni natriuretski faktor|atrijalnog natriuretskog faktora]], dok je rastvorna GC tipično aktivirana [[azot-monoksid]]om za stimulaciju cGMP sinteze.


== Efekti ==
== Efekti ==
Ред 42: Ред 42:
cGMP je opšti regulator [[provodnost]]i [[jonski kanal|jonskih kanala]], [[glikogenoliza|glikogenolize]], i ćelijske [[apoptoza|apoptoze]]. On takođe relaksira [[glatki mišić|glatka mišićna]] tkiva. U [[krvni sud|krvnim sudovima]], relaksacija vaskularnih glatkih mišića dovodi do [[vazodilator|vazodilacije]] i povišenog [[protok krvi|protoka krvi]].
cGMP je opšti regulator [[provodnost]]i [[jonski kanal|jonskih kanala]], [[glikogenoliza|glikogenolize]], i ćelijske [[apoptoza|apoptoze]]. On takođe relaksira [[glatki mišić|glatka mišićna]] tkiva. U [[krvni sud|krvnim sudovima]], relaksacija vaskularnih glatkih mišića dovodi do [[vazodilator|vazodilacije]] i povišenog [[protok krvi|protoka krvi]].


cGMP je sekundarni glasnik u [[Vizuelna fototransdukcija|fototransdukciji]] u oku. U fotoreceptorima oka sisara, prisustvo svetla aktivira [[fosfodiesteraza|fosfodiesterazu]], koja degradira cGMP. [[Kalcijumski jonski kanal]]i u fotoreceptorima su cGMP-kontrolisani, tako da degradacija cGMP uzrokuje zatvaranje kalcijumovih kanala, što dovodi do hiperpolarizacije fotoreceptorske membrane plazme i ultimatno do prenosa vizuelne informacije do mozga.<ref>{{cite journal |author=R. Lane Brown, Timothy Strassmaier, James D. Brady, Jeffrey W. Karpen |title=The Pharmacology of Cyclic Nucleotide-Gated Channels: Emerging from the Darkness|journal=Current Pharmaceutical Design |volume=12 |issue=28 |pages=3597–613 |year=2006 |pmc=2467446 |id=NIHMSID: NIHMS47625 |doi=10.2174/138161206778522100 |pmid=17073662 }}</ref> GMP i njegovi brojni derivati takođe imaju [[umami]] ukus.<ref>{{cite journal |author=Cairoli P, Pieraccini S, Sironi M, Morelli CF, Speranza G, Manitto P |title=Studies on umami taste. Synthesis of new guanosine 5'-phosphate derivatives and their synergistic effect with monosodium glutamate |journal=J. Agric. Food Chem. |volume=56 |issue=3 |pages=1043–50 |year=2008 |month=February |pmid=18181569 |doi=10.1021/jf072803c |issn=0021-8561}}</ref>
cGMP je sekundarni glasnik u [[Vizuelna fototransdukcija|fototransdukciji]] u oku. U fotoreceptorima oka sisara, prisustvo svetla aktivira [[fosfodiesteraza|fosfodiesterazu]], koja degradira cGMP. [[Kalcijumski jonski kanal]]i u fotoreceptorima su cGMP-kontrolisani, tako da degradacija cGMP uzrokuje zatvaranje kalcijumovih kanala, što dovodi do hiperpolarizacije fotoreceptorske membrane plazme i ultimatno do prenosa vizuelne informacije do mozga.<ref>{{cite journal |author1=R. Lane Brown |author2=Timothy Strassmaier |author3=James D. Brady |author4=Jeffrey W. Karpen |title=The Pharmacology of Cyclic Nucleotide-Gated Channels: Emerging from the Darkness|journal=Current Pharmaceutical Design |volume=12 |issue=28 |pages=3597–613 |year=2006 |pmc=2467446 |id=NIHMSID: NIHMS47625 |doi=10.2174/138161206778522100 |pmid=17073662 }}</ref> GMP i njegovi brojni derivati takođe imaju [[umami]] ukus.<ref>{{cite journal |vauthors=Cairoli P, Pieraccini S, Sironi M, Morelli CF, Speranza G, Manitto P |title=Studies on umami taste. Synthesis of new guanosine 5'-phosphate derivatives and their synergistic effect with monosodium glutamate |journal=J. Agric. Food Chem. |volume=56 |issue=3 |pages=1043–50 |year=2008 |month=February |pmid=18181569 |doi=10.1021/jf072803c |issn=0021-8561}}</ref>


==Vidi još==
==Vidi još==

Верзија на датум 24. октобар 2016. у 02:31

Ciklični guanozin monofosfat
Nazivi
IUPAC naziv
2-amino-9-[(1S,6R,8R,9R)-3,9-dihydroxy-3-oxo-2,4,7-trioxa-3λ5-phosphabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-3H-purin-6-one
Drugi nazivi
cGMP; 3',5'-ciklični GMP; Guanozin ciklični monofosfat; Ciklični 3',5'-GMP; Guanozin 3',5'-ciklični fosfat
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.028.765
MeSH Cyclic+GMP
  • O=C4/N=C(/N)Nc1c4ncn1[C@@H]2O[C@@H]3COP(=O)(O[C@H]3[C@H]2O)O
Svojstva
C10H12N5O7P
Molarna masa 345,21 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Ciklični guanozin monofosfat (cGMP) je ciklični nukleotid koji je derivat guanozin trifosfata (GTP). cGMP dejstvuje kao sekundarni glasnik poput cikličnog AMP. Na primer, cGMP aktivira intracelularne protein kinaze u responsu na vezivanje membrana-nepermeabilnih peptidnih hormona na ćelijsku površinu.[3]

Sinteza

cGMP sinteza je katalizovana guanilat ciklazom (GC), koja konvertuje GTP u cGMP. Za membranu-vezana GC je aktivirana peptidnim hormonima poput atrijalnog natriuretskog faktora, dok je rastvorna GC tipično aktivirana azot-monoksidom za stimulaciju cGMP sinteze.

Efekti

cGMP je opšti regulator provodnosti jonskih kanala, glikogenolize, i ćelijske apoptoze. On takođe relaksira glatka mišićna tkiva. U krvnim sudovima, relaksacija vaskularnih glatkih mišića dovodi do vazodilacije i povišenog protoka krvi.

cGMP je sekundarni glasnik u fototransdukciji u oku. U fotoreceptorima oka sisara, prisustvo svetla aktivira fosfodiesterazu, koja degradira cGMP. Kalcijumski jonski kanali u fotoreceptorima su cGMP-kontrolisani, tako da degradacija cGMP uzrokuje zatvaranje kalcijumovih kanala, što dovodi do hiperpolarizacije fotoreceptorske membrane plazme i ultimatno do prenosa vizuelne informacije do mozga.[4] GMP i njegovi brojni derivati takođe imaju umami ukus.[5]

Vidi još

Literatura

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Francis SH, Corbin JD (1999). „Cyclic nucleotide-dependent protein kinases: intracellular receptors for cAMP and cGMP action”. Crit Rev Clin Lab Sci. 36 (4): 275—328. ISSN 1040-8363. PMID 10486703. doi:10.1080/10408369991239213.  Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ)
  4. ^ R. Lane Brown; Timothy Strassmaier; James D. Brady; Jeffrey W. Karpen (2006). „The Pharmacology of Cyclic Nucleotide-Gated Channels: Emerging from the Darkness”. Current Pharmaceutical Design. 12 (28): 3597—613. PMC 2467446Слободан приступ. PMID 17073662. doi:10.2174/138161206778522100. NIHMSID: NIHMS47625. 
  5. ^ Cairoli P, Pieraccini S, Sironi M, Morelli CF, Speranza G, Manitto P (2008). „Studies on umami taste. Synthesis of new guanosine 5'-phosphate derivatives and their synergistic effect with monosodium glutamate”. J. Agric. Food Chem. 56 (3): 1043—50. ISSN 0021-8561. PMID 18181569. doi:10.1021/jf072803c.  Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ)

Spoljašnje veze