Нестероидни антиинфламаторни лек — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
Нова страница: '''Нестероидни антиинфламаторни лек''', (скраћено '''НСАИЛ''' или '''НСАИД''') су лекови са [[аналге…
 
мНема описа измене
Ред 4: Ред 4:


== Механизам дејства ==
== Механизам дејства ==
Већина нестероидних антиинфламаторних лекова делују као неселективни инхибитори [[ензим]]а [[циклооксигеназа|циклооксигеназе]] који инхибирају [[изоензим]]е циклооксигеназу-1 (-{COX-1}-) и циклооксигеназу-2 (-{COX-2}-). Циклооксигеназа [[катализатор|катализје]] формирање [[простагландин]]а и [[тромбоксан]]а од [[арахидоничке киселине]] (која је добијена из ћелијског [[фосфолипид]]ног двослоја фосфолипазом -{A<sub>2</sub>}-). Простагландини делују (између осталог) као молекули гласници у процесу инфламације. Овај механизам деловања је расветлио [[Џон Р. Вејн|Џон Р. Вејн]], који је касније за свој рад награђен Нобеловом наградом. Могуће је да новооткривени -{[[COX-3]]}- има исту улогу.
Већина нестероидних антиинфламаторних лекова делују као неселективни инхибитори [[ензим]]а [[циклооксигеназа|циклооксигеназе]] који инхибирају [[изоензим]]е циклооксигеназу-1 (-{COX-1}-) и циклооксигеназу-2 (-{COX-2}-). Циклооксигеназа [[катализатор|катализје]] формирање [[простагландин]]а и [[тромбоксан]]а од [[арахидоничке киселине]] (која је добијена из ћелијског [[фосфолипид]]ног двослоја фосфолипазом -{A<sub>2</sub>}-). Простагландини делују (између осталог) као молекули гласници у процесу инфламације. Овај механизам деловања је расветлио [[Џон Р. Вејн|Џон Р. Вејн]], који је касније за свој рад награђен [[Нобелова награда за физиологију или медицину|Нобеловом наградом]]. Могуће је да новооткривени -{[[COX-3]]}- има исту улогу.


{{Групе лекова}}
{{Групе лекова}}

Верзија на датум 30. април 2009. у 23:46

Нестероидни антиинфламаторни лек, (скраћено НСАИЛ или НСАИД) су лекови са аналгетичким, антипиретичким (смањују повишену телесну температуру и ублажавају бол без деловања на стање свести) и, у већим дозама, са анти-инфламаторним ефектима (ублажавају запаљења). Израз нестероидни се користи како би разликовао ове лекове од стероида, који (у свом широком спектру дејстава) имају слично еикосаноид-депресирајуће антиинфламаторно дејство. Као аналгетици, НСАИЛ су необични по томе што нису наркотични.

Најпознатији лекови из ове групе су аспирин, ибупрофен, и напроксен које је у многим деловима света могуће купити без рецепта. Међутим, и многи други НСАИЛ су познати и у широкој употреби.

Механизам дејства

Већина нестероидних антиинфламаторних лекова делују као неселективни инхибитори ензима циклооксигеназе који инхибирају изоензиме циклооксигеназу-1 (COX-1) и циклооксигеназу-2 (COX-2). Циклооксигеназа катализје формирање простагландина и тромбоксана од арахидоничке киселине (која је добијена из ћелијског фосфолипидног двослоја фосфолипазом A2). Простагландини делују (између осталог) као молекули гласници у процесу инфламације. Овај механизам деловања је расветлио Џон Р. Вејн, који је касније за свој рад награђен Нобеловом наградом. Могуће је да новооткривени COX-3 има исту улогу.