Elaidinska kiselina — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
м додана категорија Масне киселине помоћу геџета HotCat
м Робот: додато gl:Ácido elaídico
Ред 63: Ред 63:
[[fa:الیدیک اسید]]
[[fa:الیدیک اسید]]
[[fr:Acide élaïdique]]
[[fr:Acide élaïdique]]
[[gl:Ácido elaídico]]
[[it:Acido elaidinico]]
[[it:Acido elaidinico]]
[[lv:Elaidīnskābe]]
[[lv:Elaidīnskābe]]

Верзија на датум 27. децембар 2012. у 02:43

Elaidinska kiselina
Nazivi
IUPAC naziv
(E)-oktadek-9-enoinska kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.642
KEGG[1]
  • O=C(O)CCCCCCC/C=C/CCCCCCCC
Svojstva
C18H34O2
Molarna masa 282,46 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Elaidinska kiselina je jedna od najzastupljenijih trans masti prisutnih u hidrogenisanim biljnim uljima. Ona je javlja u manjim količinama u kozjem i goveđem mleku (oko 0,1% masnih kiselina)[4] i u nekim vrstama mesa. Ona je trans izomer oleinske kiseline. Naziv reakcija elaidinizacije potiče od elaidinske kiseline.

Elaidinska kiselina povećava aktivnost proteina holesterilesternog transfera activity, koji povišava nivo VLDL i snižava nivo HDL holesterola.[5]

Reference

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Alonso L, Fontecha J, Lozada L, Fraga MJ, Juárez M (1999). „Fatty acid composition of caprine milk: major, branched-chain, and trans fatty acids”. J. Dairy Sci. 82 (5): 878—84. PMID 10342226. doi:10.3168/jds.S0022-0302(99)75306-3. 
  5. ^ Abbey M, Nestel PJ (1994). „Plasma cholesteryl ester transfer protein activity is increased when trans-elaidic acid is substituted for cis-oleic acid in the diet”. Atherosclerosis. 106 (1): 99—107. PMID 8018112. doi:10.1016/0021-9150(94)90086-8.