Piperidin — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м . |
м ispravke; козметичке измене |
||
Ред 1: | Ред 1: | ||
{{chembox-lat |
{{chembox-lat |
||
| verifiedrevid = 417928633 |
| verifiedrevid = 417928633 |
||
| |
| References=<ref>{{cite web |url=http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc03/icsc0317.htm |title=International Chemical Safety Card 0317}}</ref> |
||
| |
| Name = Piperidin |
||
| |
| ImageFileL1_Ref = {{chemboximage|correct|??}} |
||
| ImageFileL1 = Piperidin.svg |
| ImageFileL1 = Piperidin.svg |
||
| |
| ImageSizeL1 = 100px |
||
| |
| ImageFileR1 = Piperidine-equatorial-3D-balls-B.png |
||
| |
| ImageSizeR1 = 120px |
||
| |
| ImageFile2 = Piperidine-3D-vdW.png |
||
| |
| ImageSize2 = 150px |
||
| |
| IUPACName = Piperidine |
||
| |
| OtherNames = Heksahidropiridin<br />Azacikloheksan<br />Pentametilenamin<br />Azinan |
||
| Section1 = {{Chembox Identifiers-lat |
| Section1 = {{Chembox Identifiers-lat |
||
| Abbreviations = |
| Abbreviations = |
||
Ред 29: | Ред 29: | ||
| CASNo = 110-89-4 |
| CASNo = 110-89-4 |
||
| RTECS = TM3500000 |
| RTECS = TM3500000 |
||
| InChI=1/C5H11N/c1-2-<br/>4-6-5-3-1/h6H,1-5H2 |
| InChI=1/C5H11N/c1-2-<br />4-6-5-3-1/h6H,1-5H2 |
||
}} |
}} |
||
| Section2 = {{Chembox Properties-lat |
| Section2 = {{Chembox Properties-lat |
||
| |
| Formula = C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>N |
||
| |
| MolarMass = 85.15 -{g/mol}- |
||
| |
| Appearance = bezbojna tečnost |
||
| |
| Density = 0.862 -{g/ml}-, tečnost |
||
| |
| Solubility = rastvorljiv |
||
| |
| MeltingPt = −7 °-{C}- |
||
| |
| BoilingPt = 106 °-{C}- |
||
| |
| pKa = 11.22<ref>-{Hall, H.K., ''J. Am. Chem. Soc.'', '''1957''', ''79'', 5441.}-</ref> |
||
| |
| Viscosity = 1.573 [[Poiz|-{cP}-]] na 25 °-{C}- |
||
}} |
}} |
||
| Section7 = {{Chembox Hazards-lat |
| Section7 = {{Chembox Hazards-lat |
||
Ред 46: | Ред 46: | ||
| NFPA-F = 3 |
| NFPA-F = 3 |
||
| NFPA-R = 3 |
| NFPA-R = 3 |
||
| EUClass = Zapaljiv ( |
| EUClass = Zapaljiv ('''-{F}-''')<br />Toksičan ('''T''') |
||
| RPhrases = {{R11}}, {{R23/24}}, {{R34}} |
| RPhrases = {{R11}}, {{R23/24}}, {{R34}} |
||
}} |
}} |
||
Ред 64: | Ред 64: | ||
Piridin takođe može da bude redukovan do piperidina [[natrijum]]om u [[etanol]]u.<ref>{{OrgSynth | author = C. S. Marvel and W. A. Lazier| title = Benzoyl Piperidine| collvol = 1 | collvolpages = 99 | year = 1941| prep = CV1P0099}}</ref> |
Piridin takođe može da bude redukovan do piperidina [[natrijum]]om u [[etanol]]u.<ref>{{OrgSynth | author = C. S. Marvel and W. A. Lazier| title = Benzoyl Piperidine| collvol = 1 | collvolpages = 99 | year = 1941| prep = CV1P0099}}</ref> |
||
==Literatura== |
== Literatura == |
||
{{reflist|2}} |
{{reflist|2}} |
||
{{Commonscat|Piperidine}} |
{{Commonscat|Piperidine}} |
Верзија на датум 15. октобар 2013. у 15:25
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
Piperidine
| |||
Drugi nazivi
Heksahidropiridin
Azacikloheksan Pentametilenamin Azinan | |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.467 | ||
RTECS | TM3500000 | ||
| |||
Svojstva | |||
C5H11N | |||
Molarna masa | 85,15 g/mol | ||
Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
Gustina | 0,862 g/ml, tečnost | ||
Tačka topljenja | −7 °C | ||
Tačka ključanja | 106 °C | ||
rastvorljiv | |||
Kiselost (pKa) | 11.22[3] | ||
Viskoznost | 1.573 cP na 25 °C | ||
Opasnosti | |||
EU klasifikacija (DSD)
|
Zapaljiv (F) Toksičan (T) | ||
R-oznake | R11, R23/24, R34 | ||
NFPA 704 | |||
Srodna jedinjenja | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
verifikuj (šta je ?) | |||
Reference infokutije | |||
Piperidin (azinan) je organsko jedinjenje sa molekulskom formulom (CH2)5NH. Ovaj heterociklični amin se sastoji od šestočlanog prstena sa pet metilenskih jedinica i jednim atomom azota. On je bezbojna isparljiva tečnost sa mirisom poput amonijačnog, poput bibera[5]. Ime potiče od lat. Piper - biber.[6] Piperidin se koristi kao gradivni blok i hemijski reagens u organskoj sintezi.
Proizvodnja
Industrijski se piperidin proizvodi hidrogenacijom piridina, obično upotrebom molibden disulfidnog katalizatora:[7]
- C5H5N + 3 H2 → C5H10NH
Piridin takođe može da bude redukovan do piperidina natrijumom u etanolu.[8]
Literatura
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.
- ^ „International Chemical Safety Card 0317”.
- ^ Frank Johnson Welcher (1947). Organic Analytical Reagents. D. Van Nostrand. стр. 149.
- ^ Alexander Senning (2006). Elsevier's Dictionary of Chemoetymology. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0444522395. Непознати параметар
|unused_data=
игнорисан (помоћ) - ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke “Amines, Aliphatic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_001
- ^ C. S. Marvel and W. A. Lazier (1941). „Benzoyl Piperidine”. Org. Synth.; Coll. Vol., 1, стр. 99