Lanac transporta elektrona — разлика између измена
м literatura |
м ispravke |
||
Ред 7: | Ред 7: | ||
U [[hloroplast]]ima, svetlost proizvodi [[transformacija energije|konverziju]] [[voda|vode]] do [[kiseonik]]a i [[Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat|-{NADP}-<sup>+</sup>]] do -{NADPH}- sa transferom -{H}-<sup>+</sup> jona kroz [[hloroplast|hloroplastne membrane]]. U [[Mitohondrija|mitohondriji]], to je konverzija kiseonika do vode, -{NADH}- do -{NAD}-<sup>+</sup> i [[sukcinska kiselina|sukcinata]] do [[fumarna kiselina|fumarata]], što generiše protonski gradijent. Neke [[bakterija|bakterije]] imaju lance elektronskog transporta sa komponentama sličnim sličnim onima u hloroplastima ili mitohondrijama, dok druge koriste različite elektronske donore i akceptore. Respiratorni i [[fotosinteza|fotosintetički]] elektronski transportni lanci su glavna mesta preranog prenosa elektron na kiseonik. Time nastaje [[superoksid]]i i to potencijalno dovodi do povećanog [[oksidativni stres|oksidativnog stresa]]. |
U [[hloroplast]]ima, svetlost proizvodi [[transformacija energije|konverziju]] [[voda|vode]] do [[kiseonik]]a i [[Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat|-{NADP}-<sup>+</sup>]] do -{NADPH}- sa transferom -{H}-<sup>+</sup> jona kroz [[hloroplast|hloroplastne membrane]]. U [[Mitohondrija|mitohondriji]], to je konverzija kiseonika do vode, -{NADH}- do -{NAD}-<sup>+</sup> i [[sukcinska kiselina|sukcinata]] do [[fumarna kiselina|fumarata]], što generiše protonski gradijent. Neke [[bakterija|bakterije]] imaju lance elektronskog transporta sa komponentama sličnim sličnim onima u hloroplastima ili mitohondrijama, dok druge koriste različite elektronske donore i akceptore. Respiratorni i [[fotosinteza|fotosintetički]] elektronski transportni lanci su glavna mesta preranog prenosa elektron na kiseonik. Time nastaje [[superoksid]]i i to potencijalno dovodi do povećanog [[oksidativni stres|oksidativnog stresa]]. |
||
== |
== Reference == |
||
{{reflist|2}} |
{{reflist|2}} |
||
Верзија на датум 24. октобар 2013. у 14:36
Lanac transporta elektrona (engl. electron transport chain - ETC) povezuje elektronski transfer između donora elektrona (kao što je NADH) i akceptora elektrona (kao što je O2) sa transferom H+ jona (protona) kroz membranu. Rezultirajući elektrohemijski protonski gradijent se koristi za generisanje hemijske energije u obliku adenozin trifosfata (ATP).[1] Lanci elektronskog transporta su ćelijski mehanizmi koji se koriste za ekstrakciju energije iz sunčevog svetla u fotosintezi, kao i iz redoks reakcija, poput oksidacije šećera (respiracija).[2]
U hloroplastima, svetlost proizvodi konverziju vode do kiseonika i NADP+ do NADPH sa transferom H+ jona kroz hloroplastne membrane. U mitohondriji, to je konverzija kiseonika do vode, NADH do NAD+ i sukcinata do fumarata, što generiše protonski gradijent. Neke bakterije imaju lance elektronskog transporta sa komponentama sličnim sličnim onima u hloroplastima ili mitohondrijama, dok druge koriste različite elektronske donore i akceptore. Respiratorni i fotosintetički elektronski transportni lanci su glavna mesta preranog prenosa elektron na kiseonik. Time nastaje superoksidi i to potencijalno dovodi do povećanog oksidativnog stresa.
Reference
- ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.
- ^ Bruce Alberts; Alexander Johnson; Julian Lewis; Martin Raff; Keith Roberts; Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell. New York: Garlard Science. ISBN 0815332181.
Dodatna literatura
- Fenchel T (2006). Bacterial Biogeochemistry: The Ecophysiology of Mineral Cycling (2nd изд.). Elsevier. ISBN 978-0121034559. Непознати параметар
|month=
игнорисан (помоћ); Непознати параметар|coauthors=
игнорисан [|author=
се препоручује] (помоћ) - Lengeler JW (1999). Biology of the Prokaryotes. Blackwell Science. ISBN 978-0632053575. Непознати параметар
|month=
игнорисан (помоћ); Непознати параметар|coauthors=
игнорисан [|author=
се препоручује] (помоћ) - Nelson DL (2005). Lehninger Principles of Biochemistry (4th изд.). W. H. Freeman. ISBN 978-0716743392. Непознати параметар
|month=
игнорисан (помоћ); Непознати параметар|coauthors=
игнорисан [|author=
се препоручује] (помоћ) - Nicholls DG (2002). Bioenergetics 3. Academic Press. ISBN 978-0125181211. Непознати параметар
|coauthors=
игнорисан [|author=
се препоручује] (помоћ); Непознати параметар|month=
игнорисан (помоћ) - Stumm W (1996). Aquatic Chemistry (3rd изд.). John Wiley & Sons. ISBN 978-0471511854. Непознати параметар
|coauthor=
игнорисан [|author=
се препоручује] (помоћ) - Thauer RK (1977). „Energy conservation in chemotrophic anaerobic bacteria”. Bacteriol Rev. 41 (1): 100—80. PMC 413997 . PMID 860983. Непознати параметар
|coauthors=
игнорисан [|author=
се препоручује] (помоћ); Непознати параметар|month=
игнорисан (помоћ) - White D. (1999). The Physiology and Biochemistry of Prokaryotes (2nd изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0195125795. Непознати параметар
|month=
игнорисан (помоћ) - Kim HS.; Patel, K; Muldoon-Jacobs, K; Bisht, KS; Aykin-Burns, N; Pennington, JD; Van Der Meer, R; Nguyen, P; Savage, J (2010). „SIRT3 is a mitochondria-localized tumor suppressor required for maintenance of mitochondrial integrity and metabolism during stress”. Cancer Cell. 17 (1): 41—52. PMID 20129246. doi:10.1016/j.ccr.2009.11.023. Непознати параметар
|month=
игнорисан (помоћ)
Spoljašnje veze
- Electron+Transport+Chain+Complex+Proteins на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- UMich orijentacija proteina u membranama families/superfamily-3 - Kompleksi sa citohrom b-sličnim domenima
- UMich orijentacija proteina u membranama families/superfamily-4 - Bakterijske i mitohondrijske citohrom c oksidaze