Lanac transporta elektrona — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
Autobot (разговор | доприноси)
м literatura
Autobot (разговор | доприноси)
м ispravke
Ред 7: Ред 7:
U [[hloroplast]]ima, svetlost proizvodi [[transformacija energije|konverziju]] [[voda|vode]] do [[kiseonik]]a i [[Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat|-{NADP}-<sup>+</sup>]] do -{NADPH}- sa transferom -{H}-<sup>+</sup> jona kroz [[hloroplast|hloroplastne membrane]]. U [[Mitohondrija|mitohondriji]], to je konverzija kiseonika do vode, -{NADH}- do -{NAD}-<sup>+</sup> i [[sukcinska kiselina|sukcinata]] do [[fumarna kiselina|fumarata]], što generiše protonski gradijent. Neke [[bakterija|bakterije]] imaju lance elektronskog transporta sa komponentama sličnim sličnim onima u hloroplastima ili mitohondrijama, dok druge koriste različite elektronske donore i akceptore. Respiratorni i [[fotosinteza|fotosintetički]] elektronski transportni lanci su glavna mesta preranog prenosa elektron na kiseonik. Time nastaje [[superoksid]]i i to potencijalno dovodi do povećanog [[oksidativni stres|oksidativnog stresa]].
U [[hloroplast]]ima, svetlost proizvodi [[transformacija energije|konverziju]] [[voda|vode]] do [[kiseonik]]a i [[Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat|-{NADP}-<sup>+</sup>]] do -{NADPH}- sa transferom -{H}-<sup>+</sup> jona kroz [[hloroplast|hloroplastne membrane]]. U [[Mitohondrija|mitohondriji]], to je konverzija kiseonika do vode, -{NADH}- do -{NAD}-<sup>+</sup> i [[sukcinska kiselina|sukcinata]] do [[fumarna kiselina|fumarata]], što generiše protonski gradijent. Neke [[bakterija|bakterije]] imaju lance elektronskog transporta sa komponentama sličnim sličnim onima u hloroplastima ili mitohondrijama, dok druge koriste različite elektronske donore i akceptore. Respiratorni i [[fotosinteza|fotosintetički]] elektronski transportni lanci su glavna mesta preranog prenosa elektron na kiseonik. Time nastaje [[superoksid]]i i to potencijalno dovodi do povećanog [[oksidativni stres|oksidativnog stresa]].


== Literatura ==
== Reference ==
{{reflist|2}}
{{reflist|2}}



Верзија на датум 24. октобар 2013. у 14:36

Lanac elektronskog transporta mitohondrije je mesto oksidativne fosforilacije kod eukariota. NADH i sukcinat generisani u Krebsovom ciklusi se oksiduju, čime se oslobađa energija za rad ATP sintaze.
Lanac fotosintetičkog elektronskog transporta tilakoidne membrane.

Lanac transporta elektrona (engl. electron transport chain - ETC) povezuje elektronski transfer između donora elektrona (kao što je NADH) i akceptora elektrona (kao što je O2) sa transferom H+ jona (protona) kroz membranu. Rezultirajući elektrohemijski protonski gradijent se koristi za generisanje hemijske energije u obliku adenozin trifosfata (ATP).[1] Lanci elektronskog transporta su ćelijski mehanizmi koji se koriste za ekstrakciju energije iz sunčevog svetla u fotosintezi, kao i iz redoks reakcija, poput oksidacije šećera (respiracija).[2]

U hloroplastima, svetlost proizvodi konverziju vode do kiseonika i NADP+ do NADPH sa transferom H+ jona kroz hloroplastne membrane. U mitohondriji, to je konverzija kiseonika do vode, NADH do NAD+ i sukcinata do fumarata, što generiše protonski gradijent. Neke bakterije imaju lance elektronskog transporta sa komponentama sličnim sličnim onima u hloroplastima ili mitohondrijama, dok druge koriste različite elektronske donore i akceptore. Respiratorni i fotosintetički elektronski transportni lanci su glavna mesta preranog prenosa elektron na kiseonik. Time nastaje superoksidi i to potencijalno dovodi do povećanog oksidativnog stresa.

Reference

  1. ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500. 
  2. ^ Bruce Alberts; Alexander Johnson; Julian Lewis; Martin Raff; Keith Roberts; Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell. New York: Garlard Science. ISBN 0815332181. 

Dodatna literatura

  • Fenchel T (2006). Bacterial Biogeochemistry: The Ecophysiology of Mineral Cycling (2nd изд.). Elsevier. ISBN 978-0121034559.  Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ); Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ)
  • Lengeler JW (1999). Biology of the Prokaryotes. Blackwell Science. ISBN 978-0632053575.  Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ); Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ)
  • Nelson DL (2005). Lehninger Principles of Biochemistry (4th изд.). W. H. Freeman. ISBN 978-0716743392.  Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ); Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ)
  • Nicholls DG (2002). Bioenergetics 3. Academic Press. ISBN 978-0125181211.  Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ); Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ)
  • Stumm W (1996). Aquatic Chemistry (3rd изд.). John Wiley & Sons. ISBN 978-0471511854.  Непознати параметар |coauthor= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ)
  • Thauer RK (1977). „Energy conservation in chemotrophic anaerobic bacteria”. Bacteriol Rev. 41 (1): 100—80. PMC 413997Слободан приступ. PMID 860983.  Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ); Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ)
  • White D. (1999). The Physiology and Biochemistry of Prokaryotes (2nd изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0195125795.  Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ)
  • Kim HS.; Patel, K; Muldoon-Jacobs, K; Bisht, KS; Aykin-Burns, N; Pennington, JD; Van Der Meer, R; Nguyen, P; Savage, J (2010). „SIRT3 is a mitochondria-localized tumor suppressor required for maintenance of mitochondrial integrity and metabolism during stress”. Cancer Cell. 17 (1): 41—52. PMID 20129246. doi:10.1016/j.ccr.2009.11.023.  Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ)

Spoljašnje veze