Polifenol — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
м Бот: Селим 25 међујезичких веза, које су сад на Википодацима на d:q290439
Autobot (разговор | доприноси)
м ispravke; козметичке измене
Ред 1: Ред 1:
[[File:Tannic acid.svg|290px|thumb|Biljni polifenol, taninska kiselina, formirana [[Естерификација|esterifikacijom]] deset ekvivalenata iz [[fenilpropanoid]]a izvedene [[galna kiseline|galne kiseline]] sa [[monosaharid]]nom ([[glukoza|glukoznom]]) osnovom iz primarnog metabolizma.]]
[[Датотека:Tannic acid.svg|290px|thumb|Biljni polifenol, taninska kiselina, formirana [[Естерификација|esterifikacijom]] deset ekvivalenata iz [[fenilpropanoid]]a izvedene [[galna kiseline|galne kiseline]] sa [[monosaharid]]nom ([[glukoza|glukoznom]]) osnovom iz primarnog metabolizma.]]
[[File:Phenol-elpot-3D-vdW.png|290px|thumb|Oblik neutralne fenolne substrukture. Slika izračunate elektrostatične površine neutralnog fenola, prikazuje neutralne regione u zelenoj boji, elektronegativne oblasti u narandžasto-crvenoj, i elektropozitivni fenolni proton u plavoj.]]
[[Датотека:Phenol-elpot-3D-vdW.png|290px|thumb|Oblik neutralne fenolne substrukture. Slika izračunate elektrostatične površine neutralnog fenola, prikazuje neutralne regione u zelenoj boji, elektronegativne oblasti u narandžasto-crvenoj, i elektropozitivni fenolni proton u plavoj.]]
[[File:Phenol-phenolate equilibrium.svg|290px|thumb|Fenol-fenolatna ravnoteža, i rezonantne strukture koje daju [[fenol]]u [[aromatičnost|aromatičnu]] reaktivnost.]]
[[Датотека:Phenol-phenolate equilibrium.svg|290px|thumb|Fenol-fenolatna ravnoteža, i rezonantne strukture koje daju [[fenol]]u [[aromatičnost|aromatičnu]] reaktivnost.]]


'''Polifenoli'''<ref name="Quideau">-{S. Quideau, D. Deffieux, C. Douat-Casassus, & L. Pouységu, 2011. Plant polyphenols: chemical properties, biological activities, and synthesis. Angew Chem Int Ed Engl. 2011, 50(3):586–621; {{doi|10.1002/anie.201000044}}}-</ref><ref>{{cite journal |author=Stéphane Quideau |year=2011 |title=Why bother with Polyphenols, Groupe Polyphenols website |url=http://www.groupepolyphenols.com/index.php?option=com_content&view=article&id=53&Itemid=59&b528026c36a38313c3bc0e90a25fbe0c=7012a845601d61b99d4b8fbc24b709de |accessedate=15 February 2011.}}</ref> su strukturna klasa [[prirodni proizvod|prirodnih]], [[Hemijska sinteza|sintetičkih]], i [[Polusinteza|semisintetičkih]] organskih hemikalija koja je karakterisana prisustvom velikog broja [[fenol]]nih strukturnih jedinica. Broj i karakteristike tih fenolnih struktura su osnova jedinstvenih fizičkih, hemijskih, i bioloških (metaboličkih, toksičnih, terapeutskih, itd.) osobina pojedinih članova polifenolne klase. Ime je izvedeno iz -{''poli''}-, od antičke grčke reči πολύς (-{''polus''}-, sa značenjem “mnogi”) i reči [[fenol]] koja se odnosi na hemijsku strukturu formiranu vezivanjem aromatičnog [[benzen]]oidnog prstena, i [[hidroksil]]ne (-{-OH}-) grupe, što podseća na [[alkohol]]e (otuda sufiks "-ol"). Termin polifenol je u upotrebi od [[1894]].<ref name=merriam-webster>-{[http://www.merriam-webster.com/dictionary/polyphenol Polyphenol on www.merriam-webster.com online dictionary]}-</ref>
'''Polifenoli'''<ref name="Quideau">-{S. Quideau, D. Deffieux, C. Douat-Casassus, & L. Pouységu, 2011. Plant polyphenols: chemical properties, biological activities, and synthesis. Angew Chem Int Ed Engl. 2011, 50(3):586–621; {{doi|10.1002/anie.201000044}}}-</ref><ref>{{cite journal |author=Stéphane Quideau |year=2011 |title=Why bother with Polyphenols, Groupe Polyphenols website |url=http://www.groupepolyphenols.com/index.php?option=com_content&view=article&id=53&Itemid=59&b528026c36a38313c3bc0e90a25fbe0c=7012a845601d61b99d4b8fbc24b709de |accessedate = 15. 2. 2011..}}</ref> su strukturna klasa [[prirodni proizvod|prirodnih]], [[Hemijska sinteza|sintetičkih]], i [[Polusinteza|semisintetičkih]] organskih hemikalija koja je karakterisana prisustvom velikog broja [[fenol]]nih strukturnih jedinica. Broj i karakteristike tih fenolnih struktura su osnova jedinstvenih fizičkih, hemijskih, i bioloških (metaboličkih, toksičnih, terapeutskih, itd.) osobina pojedinih članova polifenolne klase. Ime je izvedeno iz -{''poli''}-, od antičke grčke reči πολύς (-{''polus''}-, sa značenjem “mnogi”) i reči [[fenol]] koja se odnosi na hemijsku strukturu formiranu vezivanjem aromatičnog [[benzen]]oidnog prstena, i [[hidroksil]]ne (-{-OH}-) grupe, što podseća na [[alkohol]]e (otuda sufiks "-ol"). Termin polifenol je u upotrebi od [[1894]].<ref name=merriam-webster>-{[http://www.merriam-webster.com/dictionary/polyphenol Polyphenol on www.merriam-webster.com online dictionary]}-</ref>


==Reference==
== Reference ==
{{reflist|2}}
{{reflist|2}}


== Spoljašnje veze ==
== Spoljašnje veze ==
* [http://www.groupepolyphenols.com/ Grupe polifenola]
* [http://www.groupepolyphenols.com/ Grupe polifenola]
*[http://www.phenol-explorer.eu/ Fenoli]
* [http://www.phenol-explorer.eu/ Fenoli]


[[Категорија:Полифеноли]]
[[Категорија:Полифеноли]]

Верзија на датум 4. јануар 2014. у 15:07

Biljni polifenol, taninska kiselina, formirana esterifikacijom deset ekvivalenata iz fenilpropanoida izvedene galne kiseline sa monosaharidnom (glukoznom) osnovom iz primarnog metabolizma.
Oblik neutralne fenolne substrukture. Slika izračunate elektrostatične površine neutralnog fenola, prikazuje neutralne regione u zelenoj boji, elektronegativne oblasti u narandžasto-crvenoj, i elektropozitivni fenolni proton u plavoj.
Fenol-fenolatna ravnoteža, i rezonantne strukture koje daju fenolu aromatičnu reaktivnost.

Polifenoli[1][2] su strukturna klasa prirodnih, sintetičkih, i semisintetičkih organskih hemikalija koja je karakterisana prisustvom velikog broja fenolnih strukturnih jedinica. Broj i karakteristike tih fenolnih struktura su osnova jedinstvenih fizičkih, hemijskih, i bioloških (metaboličkih, toksičnih, terapeutskih, itd.) osobina pojedinih članova polifenolne klase. Ime je izvedeno iz poli, od antičke grčke reči πολύς (polus, sa značenjem “mnogi”) i reči fenol koja se odnosi na hemijsku strukturu formiranu vezivanjem aromatičnog benzenoidnog prstena, i hidroksilne (-OH) grupe, što podseća na alkohole (otuda sufiks "-ol"). Termin polifenol je u upotrebi od 1894.[3]

Reference

  1. ^ S. Quideau, D. Deffieux, C. Douat-Casassus, & L. Pouységu, 2011. Plant polyphenols: chemical properties, biological activities, and synthesis. Angew Chem Int Ed Engl. 2011, 50(3):586–621; doi:10.1002/anie.201000044
  2. ^ Stéphane Quideau (2011). „Why bother with Polyphenols, Groupe Polyphenols website”.  Непознати параметар |accessedate= игнорисан (помоћ)
  3. ^ Polyphenol on www.merriam-webster.com online dictionary

Spoljašnje veze