Пређи на садржај

Eugenol sintaza — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
.
(нема разлике)

Верзија на датум 6. јануар 2013. у 22:53

Eugenol sintaza
Identifikatori
EC broj1.1.1.318
Baze podataka
IntEnzIntEnz pregled
BRENDABRENDA pristup
ExPASyNiceZyme pregled
KEGGKEGG pristup
MetaCycmetabolički put
PRIAMprofil
Strukture PBPRCSB PDB PDBe PDBj PDBsum

Eugenol sintaza (EC 1.1.1.318, LtCES1, EGS1, EGS2) je enzim sa sistematskim imenom eugenol:NADP+ oksidoreduktaza.[1][2][3][4][5] Ovaj enzim katalizuje sledeću hemijsku reakciju

eugenol + a karboksilat + NADP+ koniferil ester + NADPH + H+

Ovaj enzim deluje u suprotnom smeru. Enzimi iz biljki Ocimum basilicum (bosiljak), Clarkia breweri i Petunia hybrida jedino deluju na koniferil acetat i formiraju eugenol. Enzim iz Pimpinella anisum formira anol (iz 4-cumaril acetata) in vivo, mada rekombinantni enzim može da formira eugenol iz koniferil acetata. Enzim iz Larrea tridentata takođe formira havikol iz cumarilnog estra i može da koristi NADH.

Reference

  1. ^ Koeduka, T., Fridman, E., Gang, D.R., Vassão, D.G., Jackson, B.L., Kish, C.M., Orlova, I., Spassova, S.M., Lewis, N.G., Noel, J.P., Baiga, T.J., Dudareva, N. and Pichersky, E. (2006). „Eugenol and isoeugenol, characteristic aromatic constituents of spices, are biosynthesized via reduction of a coniferyl alcohol ester”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103: 10128—10133. PMID 16782809. 
  2. ^ Vassão, D.G., Kim, S.J., Milhollan, J.K., Eichinger, D., Davin, L.B. and Lewis, N.G. (2007). „A pinoresinol-lariciresinol reductase homologue from the creosote bush (Larrea tridentata) catalyzes the efficient in vitro conversion of p-coumaryl/coniferyl alcohol esters into the allylphenols chavicol/eugenol, but not the propenylphenols p-anol/isoeugenol”. Arch. Biochem. Biophys. 465: 209—218. PMID 17624297. 
  3. ^ Louie, G.V., Baiga, T.J., Bowman, M.E., Koeduka, T., Taylor, J.H., Spassova, S.M., Pichersky, E. and Noel, J.P. (2007). „Structure and reaction mechanism of basil eugenol synthase”. PLoS One. 2: e993—. PMID 17912370. 
  4. ^ Koeduka, T., Louie, G.V., Orlova, I., Kish, C.M., Ibdah, M., Wilkerson, C.G., Bowman, M.E., Baiga, T.J., Noel, J.P., Dudareva, N. and Pichersky, E. (2008). „The multiple phenylpropene synthases in both Clarkia breweri and Petunia hybrida represent two distinct protein lineages”. Plant J. 54: 362—374. PMID 18208524. 
  5. ^ Koeduka, T., Baiga, T.J., Noel, J.P. and Pichersky, E. (2009). „Biosynthesis of t-anethole in anise: characterization of t-anol/isoeugenol synthase and an O-methyltransferase specific for a C7-C8 propenyl side chain”. Plant Physiol. 149: 384—394. PMID 18987218. 

Spoljašnje vezе