Пређи на садржај

5-МеО-ДМТ

С Википедије, слободне енциклопедије
5-МеО-ДМТ
IUPAC име
2-(5-метокс-1H-индол-3-ил)-N,N-диметилетанамин
Клинички подаци
Начин применепушењем, удувавањем
Правни статус
Правни статус
Идентификатори
CAS број1019-45-0 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 1832
IUPHAR/BPS145
ChemSpider1766 ДаY
KEGGC08309 ДаY
ChEBICHEBI:2086 ДаY
ChEMBLCHEMBL7257 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC13H18N2O
Моларна маса218,298 g/mol
  • O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C)C)C
  • InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 ДаY
  • Key:ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N ДаY

5-MeO-DMT (5-метокси-N,N-диметилтриптамин) је моћан психоделични триптамин. Он је присутан у широком низу различитих биљки и психоактивних жаба. Он се, попут његових блиских сродника ДМТ и буфотенина (5-HO-DMT), од давнина користио у Јужној Америци као ентеоген.

Хемија[уреди | уреди извор]

5-MeO-DMT је први пут синтетисан 1936. и 1959. је изолован као један од психоактивних састојака Anadenanthera peregrina семена. Он се јавља у многим организмима који садрже буфотенин (5-OH-DMT). Он је О-метилни аналог тог једињења. 5-MeO-DMT се метаболише првенствено посредством CYP2D6.[1]

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Схен, Х. W.; Јианг, X. L.; Wинтер, Ј. C.; Yу, А. M. (2010). „Псyцхеделиц 5-метхоxy-Н,Н-диметхyлтрyптамине: Метаболисм, пхармацокинетицс, друг интерацтионс, анд пхармацологицал ацтионс”. Цуррент Друг Метаболисм. 11 (8): 659—66. ПМЦ 3028383 Слободан приступ. ПМИД 20942780. дои:10.2174/138920010794233495. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=5-MeO-DMT&oldid=26020493”