Бисопролол

Бисопролол
IUPAC име
	(RS)-1-(4-[(2-изопропоксиетокси)метил]фенокси)-; 3-(изопропиламино)пропан-2-ол
Клинички подаци
Продајно име	Зебета
Drugs.com	Монографија
MedlinePlus	a693024
Подаци о лиценци	УС ФДА: Бисопролол;
Категорија трудноће	АУ: C ; УС: C (Могући ризик) ; ;
Начин примене	орално
Правни статус
Правни статус	Rx-only;
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост	>90%
Везивање протеина	30%
Метаболизам	50% Хепатички
Полувреме елиминације	10–12 сата
Идентификатори
CAS број	66722-44-9
ATC код	C07AB07 (WHO)
PubChem	CID 2405
DrugBank	DB00612
ChemSpider	2312
UNII	Y41JS2NL6U
KEGG	D02342
ChEBI	CHEBI:3127
ChEMBL	CHEMBL645
Хемијски подаци
Формула	C18H31NO4
Моларна маса	325,443 g/mol
	SMILES O(c1ccc(cc1)COCCOC(C)C)CC(O)CNC(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C18H31NO4/c1-14(2)19-11-17(20)13-23-18-7-5-16(6-8-18)12-21-9-10-22-15(3)4/h5-8,14-15,17,19-20H,9-13H2,1-4H3 ; Key:VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N ;

Бисопролол је лек из групе бета блокатора, класе лекова који се првенствено користе за третирање кардиоваскуларних болести. Он је селективан за тип β1 адренергичког рецептора. ФДА је одобрила захтев компаније Дурамед фармацеути за Зебета оралне таблете (Бисопролол фумарат) 31. јула 1992. Од тог времена низ других компанија су добиле одобрење за производњу овог лека.^[3]

Клиничка употреба[уреди | уреди извор]

Бисопролол се користи за третирање: високог крвног притиска (хипертензије), редукованог протока крви до срца и конгестивног затајења срца. Он служи као превентивни третман пре, и као примарни третман након срчаног удара. Њиме се умањују шансе од поновног удара.^[4]^[5]^[6] У случају срчане исхемије лек се користи за редуковање активности срчаног мишића и стога умањење потражња за кисеоником и нутријентима, тако да редуковано снабдевање крви још увек може да буде довољно.^[7]^[8]^[9]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Бüхринг КУ, Саилер Х, Фаро ХП, Леополд Г, Пабст Ј, Гарбе А (1986). „Пхармацокинетицс анд метаболисм оф бисопролол-14Ц ин тхрее анимал специес анд ин хуманс”. Ј. Цардиовасц. Пхармацол. 8 Суппл 11: С21—8. ПМИД 2439794.
^ Леополд Г (1986). „Баланцед пхармацокинетицс анд метаболисм оф бисопролол”. Ј. Цардиовасц. Пхармацол. 8 Суппл 11: С16—20. ПМИД 2439789.
^ „Бисопролол Оффициал ФДА информатион, сиде еффецтс анд усес.”. Приступљено 17. 03. 2012.
^ Росенберг, Ј.; Густафссон, Ф. (2008). „Бисопролол фор цонгестиве хеарт фаилуре”. Еxперт Опинион он Пхармацотхерапy. 9 (2): 293—300. ПМИД 18201151. дои:10.1517/14656566.9.2.293.
^ Амабиле, Г.; Серрадимигни, А. (1987). „Цомпарисон оф бисопролол wитх нифедипине фор треатмент оф ессентиал хyпертенсион ин тхе елдерлy: Цомпаративе доубле-блинд триал”. Еуропеан хеарт јоурнал. 8 Суппл M: 65—69. ПМИД 2967187.
^ Тхадани, У. (2004). „Цуррент медицал манагемент оф цхрониц стабле ангина”. Јоурнал оф цардиовасцулар пхармацологy анд тхерапеутицс. 9 Суппл 1: С11—С29; qуиз С29—9. ПМИД 15378129.
^ „А рандомизед триал оф бета-блоцкаде ин хеарт фаилуре. Тхе Цардиац Инсуффициенцy Бисопролол Студy (ЦИБИС). ЦИБИС Инвестигаторс анд Цоммиттеес”. Цирцулатион. 90 (4): 1765—1773. 1994. ПМИД 7923660.
^ Конисхи, M.; Харагуцхи, Г.; Кимура, С.; Инагаки, Х.; Каwабата, M.; Хацхиyа, Х.; Хирао, К.; Исобе, M. (2010). „Цомпаративе еффецтс оф царведилол вс бисопролол фор севере цонгестиве хеарт фаилуре”. Цирцулатион јоурнал : оффициал јоурнал оф тхе Јапанесе Цирцулатион Социетy. 74 (6): 1127—1134. ПМИД 20354334.
^ Цастагно, D.; Јхунд, П. С.; МцМурраy, Ј. Ј. V.; Леwсеy, Ј. D.; Ердманн, Е.; Заннад, Ф.; Ремме, W. Ј.; Лопез-Сендон, Ј. L.; Лецхат, П. (2010). „Импровед сурвивал wитх бисопролол ин патиентс wитх хеарт фаилуре анд ренал импаирмент: Ан аналyсис оф тхе цардиац инсуффициенцy бисопролол студy II (ЦИБИС-II) триал”. Еуропеан Јоурнал оф Хеарт Фаилуре. 12 (6): 607—616. ПМИД 20354032. дои:10.1093/еурјхф/хфq038.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Моноцор Пресцрибинг информатион (ПДФ)

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[pmid2439794-1] Бüхринг КУ, Саилер Х, Фаро ХП, Леополд Г, Пабст Ј, Гарбе А (1986). „Пхармацокинетицс анд метаболисм оф бисопролол-14Ц ин тхрее анимал специес анд ин хуманс”. Ј. Цардиовасц. Пхармацол. 8 Суппл 11: С21—8. ПМИД 2439794.

[pmid2439789-2] Леополд Г (1986). „Баланцед пхармацокинетицс анд метаболисм оф бисопролол”. Ј. Цардиовасц. Пхармацол. 8 Суппл 11: С16—20. ПМИД 2439789.

[3] „Бисопролол Оффициал ФДА информатион, сиде еффецтс анд усес.”. Приступљено 17. 03. 2012.

[r31-4] Росенберг, Ј.; Густафссон, Ф. (2008). „Бисопролол фор цонгестиве хеарт фаилуре”. Еxперт Опинион он Пхармацотхерапy. 9 (2): 293—300. ПМИД 18201151. дои:10.1517/14656566.9.2.293.

[r22-5] Амабиле, Г.; Серрадимигни, А. (1987). „Цомпарисон оф бисопролол wитх нифедипине фор треатмент оф ессентиал хyпертенсион ин тхе елдерлy: Цомпаративе доубле-блинд триал”. Еуропеан хеарт јоурнал. 8 Суппл M: 65—69. ПМИД 2967187.

[r32-6] Тхадани, У. (2004). „Цуррент медицал манагемент оф цхрониц стабле ангина”. Јоурнал оф цардиовасцулар пхармацологy анд тхерапеутицс. 9 Суппл 1: С11—С29; qуиз С29—9. ПМИД 15378129.

[pmid7923660-7] „А рандомизед триал оф бета-блоцкаде ин хеарт фаилуре. Тхе Цардиац Инсуффициенцy Бисопролол Студy (ЦИБИС). ЦИБИС Инвестигаторс анд Цоммиттеес”. Цирцулатион. 90 (4): 1765—1773. 1994. ПМИД 7923660.

[pmid20354334-8] Конисхи, M.; Харагуцхи, Г.; Кимура, С.; Инагаки, Х.; Каwабата, M.; Хацхиyа, Х.; Хирао, К.; Исобе, M. (2010). „Цомпаративе еффецтс оф царведилол вс бисопролол фор севере цонгестиве хеарт фаилуре”. Цирцулатион јоурнал : оффициал јоурнал оф тхе Јапанесе Цирцулатион Социетy. 74 (6): 1127—1134. ПМИД 20354334.

[pmid20354032-9] Цастагно, D.; Јхунд, П. С.; МцМурраy, Ј. Ј. V.; Леwсеy, Ј. D.; Ердманн, Е.; Заннад, Ф.; Ремме, W. Ј.; Лопез-Сендон, Ј. L.; Лецхат, П. (2010). „Импровед сурвивал wитх бисопролол ин патиентс wитх хеарт фаилуре анд ренал импаирмент: Ан аналyсис оф тхе цардиац инсуффициенцy бисопролол студy II (ЦИБИС-II) триал”. Еуропеан Јоурнал оф Хеарт Фаилуре. 12 (6): 607—616. ПМИД 20354032. дои:10.1093/еурјхф/хфq038.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]