Пређи на садржај

Цијанокобаламин

С Википедије, слободне енциклопедије
Цијанокобаламин
Идентификација
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.618
EC број 200-680-0
Својства
C63H88CoN14O14P
Моларна маса 1355,38 g/mol
Агрегатно стање Тамно црвен чврста материја
Тачка топљења > 300 °C
Тачка кључања > 300 °C
Раствара се
Опасности
Безбедност приликом руковања External MSDS from Fisher Scientific
Nije dostupan
S-oznake S24/25
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
1
1
Tačka paljenja N/A
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Цијанокобаламин је најраспрострањенија форма витамина Б12.[3] Витамин Б12 је генерички назив за све провитамине витамина Б12. Тело може да конвертује цијанокобаламин то било коју од активних форми витамина Б12, нпр. метилкобаламин.[4]

Хемијске особине[уреди | уреди извор]

Цијанокобаламин је најпознатији и највише произвођени провитамин из фамилије Б12 витамина (фамилије хемикалија које функционишу као Б12 кад се унесу у тело). Цијанокобаламин је најстабилнија форма овог витамина на ваздуху. Он се најлакше кристалише, и стога се лако пречишћава након производње бактеријском ферментацијом, или синтезом ин витро. Он се може добити у облику тамних црвених кристала или као аморфни црвени прах. Цијанокобаламин је веома хигроскопан у својој анхидратној форми, и мало је растворан у води (1:80). Стабилан је при краткотрајном аутоклавирању на 121 °C, али је веома настаблиан при излагању светлости.

Код животиња се цијанидни лиганд замењује другим групама (аденозил, метил), које су биолошки активне. Преостали део цијанокобаламина остаје непромењен.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Доналд Воет; Јудитх Г. Воет (2005). Биоцхемистрy (3 изд.). Wилеy. ИСБН 9780471193500. 
  4. ^ Вицтор Херберт (1988). „Витамин Б-12: плант соурцес, реqуирементс, анд ассаy” (ПДФ). Америцан Јоурнал оф Цлиницал Нутритион. 48 (3 Суппл): 852—8. ПМИД 3046314. 

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).