Циклопропан
| |||
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
Ciklopropan
| |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.771 | ||
| КЕГГ[2] | |||
| УНИИ | |||
| |||
| Својства | |||
| C3H6 | |||
| Моларна маса | 42,08 g/mol | ||
| Густина | 1,879 g/L (1 atm, 0°C) | ||
| Тачка топљења | −128 °C (−198 °F; 145 K) | ||
| Тачка кључања | −33 °C (−27 °F; 240 K) | ||
| Опасности | |||
| Опасност у току рада | Високо запаљив загушљив гас | ||
| Безбедност приликом руковања | External MSDS | ||
| NFPA 704 | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 верификуј (шта је   ?)
| |||
| Референце инфокутије | |||
Циклопропан је циклоалкански молекул са молекулском формулом C3H6, који се састоји од три атома угљеника везана у прстен. Сваки атом угљеника је везан за два атома водоника. Циклопропан и пропен имају исту молекулску формулу али се разликују по структури. Они су структурни изомери.[5][6]
Везе између атома угљеника циклопропана су знатно слабије од типичне везе. Њихова реактивност је слична или већа од алкена. Бајерова теорија напрезања пружа објашњење. Ангуларно напрезање због углова од 60° између атома угљеника (што је знатно мање од нормалног угла од 109.5° за везе између атома са sp3 хибридизованим орбиталама) редукује енергију веза између угљеника, чинећи овај молекул реактивнијим од других циклоалкана попут циклохексана и циклопентана. Молекул такође има торзионо напрезање услед еклипсне конформације његових водоника.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Merck Index, 11th Edition, 2755.
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.
- ^ Моррисон Роберт Тхорнтон; Боyд Роберт Неилсон (2006). Органиц цхемистрy. Енгелwоод Цлиффс, Неw Јерсеy: Прентице Халл. ИСБН 8120307658.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
Медији везани за чланак Циклопропан на Викимедијиној остави
| Међународне | |
|---|---|
| Државне | |
