Дексмедетомидин

Дексмедетомидин
IUPAC име
	(S)-4-[1-(2,3-диметилфенил)етил]-3H-имидазол
Клинички подаци
Продајно име	Precedex, Dexdor
Drugs.com	Монографија
Категорија трудноће	УС: C (Могући ризик) ; ;
Начин примене	Интравенозна инфузија
Правни статус
Правни статус	УС: ℞-онлy ;
Фармакокинетички подаци
Везивање протеина	94%
Метаболизам	Скоро потпуни хепатички метаболизам до неактивног метаболита
Полувреме елиминације	2 сата
Излучивање	Уринарно
Идентификатори
CAS број	113775-47-6
ATC код	N05CM18 (WHO)
PubChem	CID 68602
DrugBank	DB00633
ChemSpider	4470605
UNII	67VB76HONO
KEGG	D00514
ChEBI	CHEBI:4466
ChEMBL	CHEMBL778
Хемијски подаци
Формула	C13H16N2
Моларна маса	200,28 g/mol
	SMILES n1cc(nc1)[C@H](c2c(c(ccc2)C)C)C; ;
	InChI InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1 ; Key:CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N ;

Дексмедетомидин (Прецедекс, Дексдор) је седатив који користи за интезивну негу и анестезију. Он је релативно необичан по томе што омогућава седацију без изазивања респираторне депресије. Попут клонидина, он је агонист α₂-адренергичког рецептора у мозгу.^[1] Он је С-енантиомер медетомидина,^[2] који се користи у ветерини.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Цормацк ЈР, Орме РМ, Цостелло ТГ (2005). „Тхе роле оф алпха2-агонистс ин неуросургерy”. Јоурнал оф Цлиницал Неуросциенце. 12 (4): 375—8. ПМИД 15925765. дои:10.1016/ј.јоцн.2004.06.008.
^ PubChem 5311068

Литература[уреди | уреди извор]

„Досинг Гуиделинес фор Прецедеx” (ПДФ). Архивирано из оригинала (ПДФ) 15. 07. 2011. г. Приступљено 21. 11. 2010.
Јацксон КЦ, Wанг З, Wохлт П, Фине ПГ (2006). „Деxмедетомидине а новел аналгесиц wитх паллиативе медицине потентиал”. Ј Паин анд Паллиативе Царе Пхармацотхерапy. 20 (2): 23—7. ПМИД 16702133. дои:10.1080/Ј354в20н02_05.
Менон DV, Wанг З, Фадел ПЈ, Арбиqуе D, Леонард D, Ли ЈЛ, Вицтор РГ, Вонгпатанасин W (2007). „Централ сyмпатхолyсис ас а новел цоунтермеасуре фор цоцаине-индуцед сyмпатхетиц ацтиватион анд васоцонстрицтион ин хуманс”. Ј Ам Цолл Цардиол. 50 (7): 626—33. ПМИД 17692748. дои:10.1016/ј.јацц.2007.03.060.
О'Цоннор, M; Буцкналл, Т; Маниас, Е (2009). „Седатион Манагемент ин Аустралиан анд Неw Зеаланд Интенсиве Царе Унитс: Доцторс' анд Нурсес' Працтицес анд Опинионс”. Ам Ј Црит Царе. 19 (3): 285—95. ПМИД 19770414. дои:10.4037/ајцц2009541.
Пандхарипанде, ПП; Пун, БТ; Херр, DL; Мазе, M; Гирард, ТД; Миллер, РР; Схинтани, АК; Тхомпсон, ЈЛ; Јацксон, ЈЦ (2007). „Еффецт оф седатион wитх деxмедетомидине вс лоразепам он ацуте браин дyсфунцтион ин мецханицаллy вентилатед патиентс: тхе МЕНДС рандомизед цонтроллед триал”. ЈАМА. 298 (22): 2644—53. ПМИД 18073360. дои:10.1001/јама.298.22.2644.
Парис А, Тоннер ПХ (2005). „Деxмедетомидине ин анаестхесиа”. Цуррент Опинион ин Анаестхесиологy. 18 (4): 412—8. ПМИД 16534267. дои:10.1097/01.ацо.0000174958.05383.д5.
Рикер РР, Схехаби Y, Бокесцх ПМ, Церасо D, Wисемандле W, Коура Ф, Wхиттен П, Марголис БД, Бyрне ДW, Елy ЕW, Роцха МГ (2009). „Деxмедетомидине вс Мидазолам фор Седатион оф Цритицаллy Илл Патиентс: А Рандомизед Триал”. ЈАМА. 301 (5): 489—99. ПМИД 19188334. дои:10.1001/јама.2009.56.
Даста ЈФ; Кане-Гилл СЛ; Пенцина M; et al. (2010). „A cost-minimization analysis of dexmedetomidine compared with midazolam for long-term sedation in the intensive care unit”. Crit Care Med. 38 (2): 497—503. PMID 19789442.
Wunsch H. (2011). „Weighing the Costs and Benefits of a Sedative”. JAMA. 307 (11): 1195—1197. doi:10.1001/jama.2012.319. Архивирано из оригинала 27. 03. 2012. г. Приступљено 16. 08. 2012.

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Website of Precedex

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[Cormack2005-1] Цормацк ЈР, Орме РМ, Цостелло ТГ (2005). „Тхе роле оф алпха2-агонистс ин неуросургерy”. Јоурнал оф Цлиницал Неуросциенце. 12 (4): 375—8. ПМИД 15925765. дои:10.1016/ј.јоцн.2004.06.008.

[PubChem-2] PubChem 5311068

[1]

[2]