Пређи на садржај

Е-6837

С Википедије, слободне енциклопедије
Е-6837
Називи
IUPAC назив
5-hloro-N-(3-(2-(dimetilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftalen-2-sulfonamid
Идентификација
Својства
C22H22ClN3O2S
Моларна маса 427,95 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Е-6837 је орално активни агонист 5-HT6 рецептора развијен у покушају да се направи лек против гојазности. У ћелијским линијама које изражавају 5-HT6 рецепторе пацова, он делује као парцијални агонист, док је на људским 5-HТ6 рецепторима пун агонист. Орално дозирање Е-6837 редукује унос хране, али је дејство транзијентно. Код пацова, дозирање два пута на дан током четири недеље призводи 15,7% редукцију телесне тежине, у поређену са 11% редукцијом за сибутрамин. Овај губитак телесне тежине је остао знатан током 43 дана након терапије, док разлика у телесној тежини током тог периода није била значајна за сибутрамин. Утврђено је да је губитак телесне тежине последица губитка масног ткива.[1][2][3]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Фисас, Ангелс (2006). „Цхрониц 5-ХТ6 рецептор модулатион бy Е-6837 индуцес хyпопхагиа анд сустаинед wеигхт лосс ин диет-индуцед обесе ратс”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 148 (7): 973—983. ПМЦ 1751931Слободан приступ. ПМИД 16783408. дои:10.1038/сј.бјп.0706807. Приступљено 24. 12. 2011. 
  2. ^ Киркпатрицк, Петер (1. 8. 2006). „Анти-обеситy другс: Фигхтинг фат”. Натуре Ревиеwс Друг Дисцоверy. 5 (8): 634—634. дои:10.1038/нрд2123. 
  3. ^ Гарфиелд, А. С.; Хеислер, L. К. (24. 11. 2008). „Пхармацологицал таргетинг оф тхе серотонергиц сyстем фор тхе треатмент оф обеситy”. Тхе Јоурнал оф Пхyсиологy. 587 (1): 49—60. ПМЦ 2670022Слободан приступ. ПМИД 19029184. дои:10.1113/јпхyсиол.2008.164152. 

Сее алсо[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]