Пређи на садржај

Ексапролол

С Википедије, слободне енциклопедије

Ексапролол
Називи
IUPAC назив
1-(2-Cikloheksilfenoksi)-3-(propan-2-ilamino)propan-2-ol
Други називи
Еспролол
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
КЕГГ[1]
УНИИ
  • CC(C)NCC(COC1=CC=CC=C1C2CCCCC2)O
Својства
C18H29NO2
Моларна маса 291,44 g·mol−1
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Еxапролол је антагонист бет-адренорецептора.[4]

Синтеза[уреди | уреди извор]

Синтеза ексапролола.[5]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Van Waarde, A; Doorduin, J; De Jong, JR; Dierckx, RA; Elsinga, PH (2008). „Synthesis and preliminary evaluation of (S)-11C-exaprolol, a novel beta-adrenoceptor ligand for PET”. Neurochemistry International. 52 (4–5): 729—33. PMID 17961850. doi:10.1016/j.neuint.2007.09.009. 
  5. ^ Carissimi, M; Gentili, P; Grumelli, E; Milla, E; Picciola, G; Ravenna, F (1976). „Basic ethers of cyclohexylphenols with beta-blocking activity: Synthesis and pharmacological study of exaprolol”. Arzneimittel-Forschung. 26 (4): 506—16. PMID 8056.