Пређи на садржај

Фенелзин

С Википедије, слободне енциклопедије
Фенелзин
Клинички подаци
Продајно имеBeta-phenylethylhydrazine, Fenelzina [INN-Spanish], Fenelzyna, Fenelzyne
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације1,2-11,6 х
Идентификатори
CAS број51-71-8 ДаY
ATC кодN06AF03 (WHO)
PubChemCID 3675
DrugBankDB00780 ДаY
ChemSpider3547 ДаY
KEGGC07430 ДаY
ChEMBLCHEMBL1089 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC8H12N2
Моларна маса136,194
  • NNCCC1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C8H12N2/c9-10-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7,9H2 ДаY
  • Key:RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка кључања74 °C (165 °F)

Фенелзин је органско једињење, које садржи 8 атома угљеника и има молекулску масу од 136,194 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 0,9
Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) -1,9
Поларна површина[7] (PSA, Å2) 38,0

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Nolen WA: [Classical monoamine oxidase inhibitor: not registered for, but still a place in the treatment of depression] Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Oct 4;147(40):1940-3. PMID 14574774
  2. ^ Sowa BN, Holt A, Todd KG, Baker GB: Monoamine oxidase inhibitors, their structural analogues, and neuroprotection. Indian J Exp Biol. 2004 Sep;42(9):851-7. PMID 15462176
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).