Флувоксамин

С Википедије, слободне енциклопедије
Флувоксамин
IUPAC име
(Е)-5-метхоxy-1-[4-(трифлуорометхyл)пхенyл]пентан-1-оне О-2-аминоетхyл оxиме
Клинички подаци
Категорија трудноће
  • C
Начин применеОрално
Правни статус
Правни статус
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост77%
МетаболизамХепатички
Полувреме елиминације15.6 сати
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број54739-18-3
ATC кодN06AB08 (WHO)
PubChemCID 5324346
DrugBankAPRD00425
ChemSpider4481878 ДаY
UNIIO4L1XPO44W ДаY
KEGGD07984 ДаY
ChEMBLCHEMBL814 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC15H21F3N2O2
Моларна маса318.335
  • FC(F)(F)c1ccc(\C(=N\OCCN)CCCCOC)cc1
  • InChI=1S/C15H21F3N2O2/c1-21-10-3-2-4-14(20-22-11-9-19)12-5-7-13(8-6-12)15(16,17)18/h5-8H,2-4,9-11,19H2,1H3/b20-14+ ДаY
  • Key:CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N ДаY

Флувоксамин (Лувокс) је антидепресив који делује као селективни инхибитор преузимања серотонина (ССРИ). Флувоксамин је прво био одобрен од стране ФДА 1993 за лечење опсесивно компулзивног поремећаја.[1] Флувоксамин ЦР (контролисано ослобађање) је одобрен за лечење социјалне фобије.[2] Флувоксамин се такође прописује за лечење клиничке депресије и анксиозних поремећаја, као што су генерализовани анксиозни поремећај, панични поремећај, и посттрауматски стресни поремећај.[3]

Хемија[уреди | уреди извор]

Флувоксамин је један од само два ССРИ лиганда (заједно са алапроклатом[4][5]) које има моноцикличну структуру.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ „ФДА Адвисорy Цоммиттее Рецоммендс Лувоx (Флувоxамине) Таблетс фор Обсессиве Цомпулсиве Дисордер, - Фрее Онлине Либрарy”. Архивирано из оригинала 23. 10. 2012. г. Приступљено 06. 05. 2011. 
  2. ^ Стахл, С. Стахл'с Ессентиал Псyцхопхармацологy: Тхе Пресцрибер'с Гуиде. Цамбридге Университy Пресс. Неw Yорк, НY. 2009. пп.215
  3. ^ Карен Ј. МцЦлеллан, Давид П. Фиггитт (2000). „Флувоxамине Ан Упдатед Ревиеw оф итс Усе ин тхе Манагемент оф Адултс wитх Анxиетy Дисордерс”. Адис Друг Евалуатион. 60 (4): 925—954. 
  4. ^ А Wилкинсон; et al. (1994). „Алапроцлате ацтс ас а потент, реверсибле анд нонцомпетитиве антагонист оф тхе НМДА рецептор цоуплед ион флоw”. ЈПЕТ. 271 (3): 1314—1319. 
  5. ^ К L Ницхолсон & Р L Балстер (23. 4. 2003). „Евалуатион оф тхе пхенцyцлидине-лике дисцриминативе стимулус еффецтс оф новел НМДА цханнел блоцкерс ин ратс”. Псyцхопхармацологy. 


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).