Гликозил

β-D-глукопиранозилна група која се добија уклањањем хемиацеталне хидроксилне групе са β-D-глукопиранозе

Гликозилна група је унивалентни слободни радикал или супституентна структура која се добија одстрањивањем хемиацеталне хидроксилне групе са цикличне форме моносахарида, или нижих олигосахарида. Гликозил такође реагује са неорганским киселинама, попут фосфорне киселине, формирајући естар, и.е. глукоза 1-фосфат.

Примери

У целулози, гликозилне групе повезују 1,4-бета-D-глукозилне јединице чиме се формирају (1,4-бета-D-глукозил)_н ланци. Рибитил у 6,7-диметил-8-рибитилумазину је још један пример гликозила.

Други супституенти

β-D-глукопираноз-3-О-ил група која се добија уклањањем водоника са C3 хидроксила β-D-глукопиранозе

Уместо хемиацеталне хидроксилне групе, атом водоника се може уклонити као супституент. На пример, водоник са хидроксила на C3 атому глукозе. Такав супституент се назива D-глукопираноз-3-О-ил. Он је на пример присутан у леку Мифамуртид.

Види још

• Ацил група