Гванфацин
IUPAC име | |
---|---|
N-(диаминометилиден)-2-(2,6-дихлорофенил)ацетамид | |
Клинички подаци | |
Продајно име | Тенеx, Интунив |
Drugs.com | Монографија |
MedlinePlus | a601059 |
Категорија трудноће |
|
Начин примене | орално, интравенозно |
Правни статус | |
Правни статус |
|
Фармакокинетички подаци | |
Биорасположивост | 99,9% |
Метаболизам | ЦYП3А4 |
Полувреме елиминације | 14,8–18,3 h |
Излучивање | ренал |
Идентификатори | |
CAS број | 29110-47-2 |
ATC код | C02AC02 (WHO) |
PubChem | CID 3519 |
IUPHAR/BPS | 522 |
DrugBank | DB01018 |
ChemSpider | 3399 |
UNII | 30OMY4G3MK |
KEGG | D08031 |
ChEMBL | CHEMBL862 |
Хемијски подаци | |
Формула | C9H9Cl2N3O |
Моларна маса | 246,093 g/mol |
| |
|
Гуанфацин (Тенекс, Интунив) је симпатолитик. Он је селективни агонист α2А рецептора. Ти рецептори су концентрисани у префронталном кортексу, те гуанфацин потенцијално може да побољша способност пажње путем модулисања постсинаптичких α2А рецептора.[1] Гуанфацин снижава систолни и дијастолни крвни притисак путем активације α-2а норепинефринских ауторецептора централног нервног система, што доводи до редукције периферног симпатетичког одлива и стога до редукције периферног симпатетичког тона.[2] Његове нуспојаве су зависне од дозе. При дозама до 2 мг ефекат сувих уста се практично не јавља.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Колар, Дусан; Келлер, Аманда; Голфинопоулос, Мариа; Цумyн, Луцy; Сyер, Цассидy & Хецхтман, Лилy (2008), „Треатмент оф адултс wитх аттентион-дефицит/хyперацтивитy дисордер”, Неуропсyцхиатриц Дисеасе анд Треатмент, 4 (2): 389—403, ПМЦ 2518387 , ПМИД 18728745.
- ^ Ван Зwиетен, П.; Тхоолен, M. & Тиммерманс, П. (1983), „Тхе пхармацологy оф централлy ацтинг антихyпертенсиве другс”, Бритисх Јоурнал оф Цлиницал Пхармацологy, 15 (Суппл 4): 455С—462С, ПМЦ 1427667 .
- ^ Јерие, П. (1980), „Цлиницал еxпериенце wитх гуанфацине ин лонг-терм треатмент оф хyпертенсион: Парт II: адверсе реацтионс то гуанфацине”, Бритисх Јоурнал оф Цлиницал Пхармацологy, 10 (Суппл 1): 157С—164С, ПМЦ 1430125 , ПМИД 6994770.