Инденолол

С Википедије, слободне енциклопедије

Инденолол
Називи
IUPAC назив
1-(1H-Inden-4-iloksi)-3-(propan-2-ilamino)propan-2-ol
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
EC број 262-323-5
КЕГГ[1]
УНИИ
  • CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1C=CC2)O
Својства
C15H21NO2
Моларна маса 247,34 g·mol−1
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Инденолол је бета-адренергијски блокатор[4] за лечење хипертензије (високог крвног притиска). Истражен је током 1980-их,[5] али према подацима из 2021. године није познато да ли ће бити пласиран на тржиште.[6] Он је дериват фенолног 4-инденола.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Ali, I; Gaitonde, VD; Aboul-Enein, HY; Hussain, A (2009). „Chiral separation of beta-adrenergic blockers on CelluCoat column by HPLC”. Talanta. 78 (2): 458—63. PMID 19203609. doi:10.1016/j.talanta.2008.11.043. 
  5. ^ Trimarco, Bruno; Cuocolo, Alberto; Groothold, Gisela; Ricciardelli, Bruno; De Luca, Nicola; Volpe, Massimo; Veniero, Anna Maria; Condorelli, Mario (1985). „Indenolol: A New Antihypertensive Agent: Efficacy, Toxicity, and Hemodynamic Effects in a Crossover Double-Blind Study with Metoprolol”. The Journal of Clinical Pharmacology. 25 (5): 328—336. PMID 4031109. S2CID 22844379. doi:10.1002/j.1552-4604.1985.tb02850.x. 
  6. ^ ДругБанк DB08952. Accessed 2021-03-18.