Ирампанел

С Википедије, слободне енциклопедије

Ирампанел
IUPAC име
Н,Н-Диметил-2-[2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)фенокси]етанамин
Идентификатори
CAS број206260-33-5
ATC кодNone
PubChemCID 3038472
ChemSpider2302037
UNIIR2GZD7LMYX ДаY
ChEMBLCHEMBL29741
Хемијски подаци
ФормулаC18H19N3O2
Моларна маса309,37 г·мол−1
  • CN(C)CCOc1ccccc1c2nc(no2)c3ccccc3
  • InChI=1S/C18H19N3O2/c1-21(2)12-13-22-16-11-7-6-10-15(16)18-19-17(20-23-18)14-8-4-3-5-9-14/h3-11H,12-13H2,1-2H3
  • Key:QZULPCPLWGCGSL-UHFFFAOYSA-N

Ирампанел (ИНН, кодно име БИИР-561) је лек који делује као дуални некомпетитивни антагонист АМПА рецептора и неуронски блокатор натријумових канала.[1][2] Он је био у развоју од стране Боехрингер Ингелхеим за лечење акутног можданог удара/церебралне исхемије, али ултиматно клиничка испитивања нису окончана за ову индикацију.[3][4] Ирампанел је такође првобитно био тестиран за лечење епилепсије и бола, али су и ове индикације напуштене,[1] и лек на крају није пласиран на тржиште.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б Феигин V (јун 2002). „Ирампанел Боехрингер Ингелхеим”. Цурр Опин Инвестиг Другс. 3 (6): 908—10. ПМИД 12137411. 
  2. ^ Wанг КК, Ларнер СФ, Робинсон Г, Хаyес РЛ (децембар 2006). „Неуропротецтион таргетс афтер трауматиц браин ињурy”. Цурр. Опин. Неурол. 19 (6): 514—9. ПМИД 17102687. С2ЦИД 28119069. дои:10.1097/WЦО.0б013е3280102б10. 
  3. ^ Арунабха Раy; Кавита Гулати (1. 1. 2007). Цуррент Трендс ин Пхармацологy. I. К. Интернатионал Пвт Лтд. стр. 321—. ИСБН 978-81-88237-77-7. 
  4. ^ Wеисер Т (април 2005). „АМПА рецептор антагонистс фор тхе треатмент оф строке”. Цурр Друг Таргетс ЦНС Неурол Дисорд. 4 (2): 153—9. ПМИД 15857300. дои:10.2174/1568007053544129.