Изоксуприн

Изоксуприн^[1]
Називи
	IUPAC назив 4-{1-hidroksi-2-[(1-metil-2-fenoksietil)amino]propil}fenol
	Други називи Васодилиан, Дувадилан
Идентификација
CAS број	395-28-8 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	3651 ;
ECHA InfoCard	100.006.272
КЕГГ	Д08092 ;
МеСХ	Исоxсуприне
PubChem C ID	3783;
	SMILES O(c1ccccc1)CC(NC(C)C(O)c2ccc(O)cc2)C; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C18H23NO3
Моларна маса	301,38012
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Изоксуприн (Изоксуприн хидрохлорид, Васодилан) је лек који се користи као вазодилататор^[5] код људи. Изоксуприн је бета-адренергички агонист који узрокује директну релаксацију материчних и васкуларних глатких мишића путем бета-2 рецептора.^[6]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Isoxsuprine - Compound Summary, ПубЦхем.
^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Gozo EG, Yebes RB (1984). „Hemodynamic effects of isoxsuprine in cardiac failure”. Chest. 86 (5): 736—40. PMID 6488912. doi:10.1378/chest.86.5.736. ^{[мртва веза]}
^ Falkay, G.; Kovács, L. (1986). „Affinity of tocolytic agents on human placental and myometrial beta-adrenergic receptors”. Journal of perinatal medicine. 14 (2): 109—113. PMID 2874205.

Literatura[уреди | уреди извор]

Forney, Barbara C, MS, VMD. Equine Medications, Revised Edition. Blood Horse Publications. Lexington, KY. Copyright 2007.

[1] Isoxsuprine - Compound Summary, ПубЦхем.

[2] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[pmid6488912-5] Gozo EG, Yebes RB (1984). „Hemodynamic effects of isoxsuprine in cardiac failure”. Chest. 86 (5): 736—40. PMID 6488912. doi:10.1378/chest.86.5.736. ^{[мртва веза]}

[6] Falkay, G.; Kovács, L. (1986). „Affinity of tocolytic agents on human placental and myometrial beta-adrenergic receptors”. Journal of perinatal medicine. 14 (2): 109—113. PMID 2874205.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

п р у Modulatori jonotropnog glutamatnog receptora
AMPAR	Агонисти: Агонисти главног места: 5-Флуоровилардин Акромелична киселина (акромелат) AMPA BOAA Домоинска киселина Глутамат Иботенска киселина Пролин Куискуалинска киселина Вилардин; Позитивни алостерни модулатори: Анирацетам Циклотиазид CX-516 CX-546 CX-614 Фарампатор (CX-691, ORG-24448) CX-717 CX-1739 CX-1942 Диазоксид Хидрохлоротиазид (ХТЗ) IDRA-21 LY-392098 LY-395153 LY-404187 LY-451646 LY-503430 Мибампатор (LY-451395) Нооглутил ORG-26576 Оксирацетам PEPA PF-04958242 Пирацетам Прамирацетам S-18986 Тулрампатор (S-47445, CX-1632) Антагонисти: ACEA-1011 ATPO Бекампанел Кароверин CNQX Дазолампанел DNQX Фанапанел (MPQX) GAMS Каитоцефалин Кинуренска киселина Кинуренин Ликостинел (ACEA-1021) NBQX PNQX Селурампанел Тезампанел Теанин Топирамат YM90K Зонампанел; Негативни алостерни модулатори: Барбитурати (нпр. пентобарбитал, натријум тиопентал) Циклопропан Енфлуран Етанол (алкохол) Евансово плаво GYKI-52466 GYKI-53655 Халотан Ирампанел Изофлуран Перампанел Прегненолон сулфат Севофлуран Талампанел; Непознати/неразврстани антагонисти: Миноциклин
KAR	Агонисти: Агонисти главног места: 5-Бромовилардин 5-Јодовилардин Акромелична киселина (акромелат) AMPA ATPA Домоинска киселина Глутамат Иботенска киселина Каинска киселина LY-339434 Пролин Куискуалинска киселина SYM-2081; Позитивни алостерни модулатори: Циклотиазид Диазоксид Енфлуран Халотан Изофлуран Антагонисти: ACEA-1011 CNQX Дазолампанел DNQX GAMS Каитоцефалин Кинуренска киселина Ликостинел (ACEA-1021) LY-382884 NBQX NS102 Селурампанел Тезампанел Теанин Топирамат UBP-302; Негативни алостерни модулатори: Барбитурати (нпр. пентобарбитал, натријум тиопентал) Енфлуран Етанол (алкохол) Евансово плаво NS-3763 Прегненолон сулфат
NMDAR	Агонисти: Агонисти главног места: AMAA Аспартат Глутамат Хомоцистеинска киселина (L-HCA) Хомохинолинска киселина Иботенска киселина NMDA Пролин Хинолинска киселина Тетразолилглицин Теанин; Агонисти глициновог места: β-флуоро-D-аланин ACBD ACC (ACPC) ACPD AK-51 Апимостинел (NRX-1074) B6B21 CCG D-Аланин D-Циклосерин D-Серин DHPG Диметилглицин Глицин HA-966 L-687414 L-Аланин L-Серин Милацемид Небогламин (небостинел) Рапастинел (GLYX-13) Саркозин; Агонисти полиаминовог места: Неомицин Спермидин Спермин; Остали позитивни алостерни модулатори: 24S-хидроксихолестерол DHEA (прастерон) DHEA сулфат (прастерон сулфат) Епипрегнанолон сулфат Прегненолон сулфат SAGE-201 SAGE-301 SAGE-718 Антагонисти: Компетитивни антагонисти: AP5 (APV) AP7 CGP-37849 CGP-39551 CGP-39653 CGP-40116 CGS-19755 CPP Каитоцефалин LY-233053 LY-235959 LY-274614 MDL-100453 Мидафотел (d-CPPен) NPC-12626 NPC-17742 PBPD PEAQX Перзинфотел PPDA SDZ-220581 Селфотел; Антагонисти глициновог места: 4-Cl-KYN (AV-101) 5,7-DCKA 7-CKA ACC ACEA-1011 ACEA-1328 Апимостинел (NRX-1074) AV-101 Карисопродол CGP-39653 CNQX D-Циклосерин DNQX Фелбамат Гавестинел GV-196771 Харкосерид Кинуренска киселина Кинуренин L-689560 L-701324 Ликостинел (ACEA-1021) LU-73068 MDL-105519 Мепробамат MRZ 2/576 PNQX Рапастинел (GLYX-13) ZD-9379; Антагонисти полиаминовог места: Аркаин Co 101676 Диаминопропан Диетилентриамин Хуперзин А Путресцин; Некомпетитивни блокатори пора (углавном дизоцилпиново место): 2-MDP 3-HO-PCP 3-MeO-PCE 3-MeO-PCMo 3-MeO-PCP 4-MeO-PCP 8A-PDHQ 18-MC α-Ендопсихозин Алапроклат Алазоцин (SKF-10047) Амантадин Аптиганел Аргиотоксин-636 Аркетамин ARL-12495 ARL-15896-AR ARL-16247 Будипин Коронаридин Делуцемин (NPS-1506) Дексоксадрол Декстралорфан Декстрометадон Декстрометорфан Декстрорфан Диетициклидин Дифенидин Дизоцилпин Ефенидин Ескетамин Етоксадрол Етициклидин Флуоролинтан Гациклидин Ибогаин Ибогамин Индантадол Кетамин Кетобемидон Ланицемин Левометадон Левометорфан Левомилнаципран Леворфанол Лоперамид Мемантин Метадон Меторфан Метоксетамин Метоксфенидин Милнаципран Морфанол NEFA Нерамексан Нитромемантин Норибогаин Норкетамин Орфенадрин PCPr PD-137889 Петидин (меперидин) Фенцикламин Фенциклидин Пропоксифен Ремацемид Ринхофилин Римантадин Ролициклидин Сабелузол Табернантин Теноциклидин Тилетамин Трамадол; Антагонисти ифенпродиловог (NR2B) места: Бесонпродил Буфенин (нилидрин) CO-101244 (PD-174494) Елипродил Халоперидол Изоксуприн Радипродил (RGH-896) Рисленемдаз (CERC-301, MK-0657) Ro 8-4304 Ro 25-6981 Сафапродил Траксопродил (CP-101606); NR2A-селективни антагонисти: MPX-004 MPX-007 TCN-201 TCN-213; Катјони: Водоник Магнезијум Цинк; Алкохоли / испарљиви анестетици / повезани: Бензен Бутан Хлороформ Циклопропан Десфлуран Диетил етер Енфлуран Етанол (алкохол) Халотан Хексанол Изофлуран Метоксифлуран Азотни оксид Октанол Севофлуран Толуен Трихлороетан Трихлороетанол Трихлороетилен Уретан Ксенон Ксилен; Непознати/неразврстани антагонисти: ARR-15896 Буметанид Кароверин Конантокин D-αAA Дексанабинол Флуфенаминска киселина Флупиртин FPL-12495 FR-115427 Фуросемид Хоџкинсин Ипеноксазон (MLV-6976) MDL-27266 Метафит Миноциклин MPEP Нифлуминска киселина Пентамидин Пентамидин исетионат Пиретанид Психотридин Транскроцетин (шафран)