Јохимбин

Јохимбин
IUPAC име
	17α-хидрокси-јохимбан-16α-; метил естар карбоксилне киселине
Клинички подаци
Продајно име	Yоцон
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	ОТЦ;
Идентификатори
CAS број	146-48-5
ATC код	G04BE04 (WHO) QV03AB93
PubChem	CID 8969
IUPHAR/BPS	102
DrugBank	DB01392
ChemSpider	8622
UNII	2Y49VWD90Q
ChEBI	CHEBI:10093
ChEMBL	CHEMBL15245
Хемијски подаци
Формула	C21H26N2O3
Моларна маса	354,44 g/mol (база); 390,90 g/mol (хидрохлорид)
	SMILES O=C(OC)[C@@H]5[C@H]4C[C@H]3c2nc1ccccc1c2CCN3C[C@@H]4CC[C@@H]5O; ;
	InChI InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15-,17-,18-,19+/m0/s1 ; Key:BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N ;

Јохимбин је алкалоид са стимулантним и афродизијским дејством који се природно јавља у биљци Pausinystalia yohimbe. Он се такође природно јавља у Rauwolfia serpentina и Alchornea floribunda, заједно са неколико других алкалоида. Јохимбин је кориштен као дијетарни суплемент у облику биљног екстракта и као лек на рецепат у чистој форми за третман сексуалне дисфункције. Јохимбин је изучаван као лек за тип 2 дијабетес.^[1]

Фармакологија[уреди | уреди извор]

Јохимбин има висок афинитет за α₂-адренергички рецептор, умерени афинитет за α₁-адренергички, 5-ХТ_1А, 5-ХТ_1Б, 5-ХТ_1Д, 5-ХТ_1Ф, 5-ХТ_2Б, и D₂ рецепторе, и слаб афинитет за 5-ХТ_1Е, 5-ХТ_2А, 5-ХТ_5А, 5-ХТ₇, и D₃ рецепторе.^[2]^[3] Он делује као антагонист на α₁-адренергичком, α₂-адренергичком, 5-ХТ_1Б, 5-ХТ_1Д, 5-ХТ_2А, 5-ХТ_2Б, и D₂, и као парцијални агонист на 5-ХТ_1А.^[2]^[4]^[5]^[6]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Росенгрен, А. Х.; Јокубка, Р.; Тојјар, D.; Гранхалл, C.; Ханссон, О.; Ли, D.-Q.; Нагарај, V.; Реинботхе, Т. M.; Тунцел, Ј. (2009). „Овереxпрессион оф Алпха2А-Адренергиц Рецепторс Цонтрибутес то Тyпе 2 Диабетес”. Сциенце. 327 (5962): 217—20. ПМИД 19965390. дои:10.1126/сциенце.1176827.
^ ^а ^б Миллан МЈ; Неwман-Танцреди А; Аудинот V; et al. (2000). „Агонист анд антагонист ацтионс оф yохимбине ас цомпаред то флупароxан ат алпха(2)-адренергиц рецепторс (АР)с, серотонин (5-ХТ)(1А), 5-ХТ(1Б), 5-ХТ(1Д) анд допамине D(2) анд D(3) рецепторс. Сигнифицанце фор тхе модулатион оф фронтоцортицал моноаминергиц трансмиссион анд депрессиве статес”. Сyнапсе. 35 (2): 79—95. ПМИД 10611634. дои:10.1002/(СИЦИ)1098-2396(200002)35:2<79::АИД-СYН1>3.0.ЦО;2-X.
^ „ПДСП Ки Датабасе”. Архивирано из оригинала 8. 11. 2013. г. Приступљено 16. 08. 2012.
^ Артхур ЈМ, Цасаñас СЈ, Раyмонд ЈР (1993). „Партиал агонист пропертиес оф рауwолсцине анд yохимбине фор тхе инхибитион оф аденyлyл цyцласе бy рецомбинант хуман 5-ХТ1А рецепторс”. Биоцхемицал Пхармацологy. 45 (11): 2337—41. ПМИД 8517875. дои:10.1016/0006-2952(93)90208-Е.
^ Кауманн АЈ (1983). „Yохимбине анд рауwолсцине инхибит 5-хyдроxyтрyптамине-индуцед цонтрацтион оф ларге цоронарy артериес оф цалф тхроугх блоцкаде оф 5 ХТ2 рецепторс”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 323 (2): 149—54. ПМИД 6136920. дои:10.1007/БФ00634263.
^ Баxтер ГС, Мурпхy ОЕ, Блацкбурн ТП (1994). „Фуртхер цхарацтеризатион оф 5-хyдроxyтрyптамине рецепторс (путативе 5-ХТ2Б) ин рат стомацх фундус лонгитудинал мусцле”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 112 (1): 323—31. ПМЦ 1910288 . ПМИД 8032658.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Yohimbe bark extract

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Росенгрен, А. Х.; Јокубка, Р.; Тојјар, D.; Гранхалл, C.; Ханссон, О.; Ли, D.-Q.; Нагарај, V.; Реинботхе, Т. M.; Тунцел, Ј. (2009). „Овереxпрессион оф Алпха2А-Адренергиц Рецепторс Цонтрибутес то Тyпе 2 Диабетес”. Сциенце. 327 (5962): 217—20. ПМИД 19965390. дои:10.1126/сциенце.1176827.

[pmid10611634-2] а ^б Миллан МЈ; Неwман-Танцреди А; Аудинот V; et al. (2000). „Агонист анд антагонист ацтионс оф yохимбине ас цомпаред то флупароxан ат алпха(2)-адренергиц рецепторс (АР)с, серотонин (5-ХТ)(1А), 5-ХТ(1Б), 5-ХТ(1Д) анд допамине D(2) анд D(3) рецепторс. Сигнифицанце фор тхе модулатион оф фронтоцортицал моноаминергиц трансмиссион анд депрессиве статес”. Сyнапсе. 35 (2): 79—95. ПМИД 10611634. дои:10.1002/(СИЦИ)1098-2396(200002)35:2<79::АИД-СYН1>3.0.ЦО;2-X.

[urlPDSP_Ki_Database-3] „ПДСП Ки Датабасе”. Архивирано из оригинала 8. 11. 2013. г. Приступљено 16. 08. 2012.

[pmid8517875-4] Артхур ЈМ, Цасаñас СЈ, Раyмонд ЈР (1993). „Партиал агонист пропертиес оф рауwолсцине анд yохимбине фор тхе инхибитион оф аденyлyл цyцласе бy рецомбинант хуман 5-ХТ1А рецепторс”. Биоцхемицал Пхармацологy. 45 (11): 2337—41. ПМИД 8517875. дои:10.1016/0006-2952(93)90208-Е.

[pmid6136920-5] Кауманн АЈ (1983). „Yохимбине анд рауwолсцине инхибит 5-хyдроxyтрyптамине-индуцед цонтрацтион оф ларге цоронарy артериес оф цалф тхроугх блоцкаде оф 5 ХТ2 рецепторс”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 323 (2): 149—54. ПМИД 6136920. дои:10.1007/БФ00634263.

[pmid8032658-6] Баxтер ГС, Мурпхy ОЕ, Блацкбурн ТП (1994). „Фуртхер цхарацтеризатион оф 5-хyдроxyтрyптамине рецепторс (путативе 5-ХТ2Б) ин рат стомацх фундус лонгитудинал мусцле”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 112 (1): 323—31. ПМЦ 1910288 . ПМИД 8032658.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]