Пређи на садржај

Карбидопа

С Википедије, слободне енциклопедије
Карбидопа
IUPAC име
(2S)-3-(3,4-дихидроксифенил)-2-хидразино-2-метилпропаноинска киселина
Клинички подаци
Продајно имеLodosyn
Drugs.comМонографија
Подаци о лиценци
Правни статус
Правни статус
  • УК: ПОМ (Само на рецепат)
Фармакокинетички подаци
Везивање протеина76%
Метаболизамдекарбоксилисан до допамина у екстрацеребралним ткивима
Полувреме елиминације2 сата
Идентификатори
CAS број28860-95-9 ДаY
ATC кодNone
PubChemCID 34359
DrugBankDB00190 ДаY
ChemSpider31640 ДаY
UNIIKR87B45RGH ДаY
KEGGD00558 ДаY
ChEBICHEBI:39585 ДаY
ChEMBLCHEMBL1201236 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC10H14N2O4
Моларна маса226,229 g/mol
  • O=C(O)[C@@](NN)(Cc1cc(O)c(O)cc1)C
  • InChI=1S/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1 ДаY
  • Key:TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N ДаY

Карбидопа (Лодосин) је лек који се даје особама оболелим од Паркинсонове болести да би се инхибирао периферни метаболизам леводопе. Ово својсто је значајно јер омогућава већој количини периферне леводопе да прође кроз крвно-мождану баријеру.

Фармакологија[уреди | уреди извор]

Карбидопа инхибира ароматичну-L-аминокиселинску декарбоксилазу (ДОПА декарбоксилаза или ДДЦ),[1] ензиме који је важан у биосинтези серотонина из L-триптофана и допамина из L-ДОПА. ДДЦ је присутан са обе стране крвно-мождане баријере.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Гилберт ЈА, Фредерицк ЛМ, Амес MM (2000). „Тхе ароматиц-L-амино ацид децарбоxyласе инхибитор царбидопа ис селецтивелy цyтотоxиц то хуман пулмонарy царциноид анд смалл целл лунг царцинома целлс”. Цлиницал цанцер ресеарцх : ан оффициал јоурнал оф тхе Америцан Ассоциатион фор Цанцер Ресеарцх. 6 (11): 4365—72. ПМИД 11106255. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]