Катехин

Катехин
Називи
	IUPAC назив (2R,3S)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,4-dihidro-2H-hromen-3,5,7-triol
	Други називи Цианиданол; (+)-катехин; D-катехин; Катехинска киселина; Цианидол; Дексцианиданол; (2R,3S)-Катехин; 2,3-транс-катехин; 3,3',4',5,7–флаванпентол
Идентификација
CAS број	7295-85-4 (±) ; 154-23-4 (+) ; 18829-70-4 (-) ; 88191-48-4 (+), хидрат ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:15600 ;
ChemSpider	8711 ;
ECHA InfoCard	100.005.297
PubChem C ID	9064;
УНИИ	8Р1В1СТН48 ;
	SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C[C@@H]3O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C15H14O6
Моларна маса	290,27 g·mol−1
Агрегатно стање	Цолорлесс солид
Тачка топљења	175 °C (347 °F; 448 K)
λmax	276 nm
Hiralna rotacija [α]D	+14.0°
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Mutagen za somatske ćelije sisara, bakterija i kvasca
Bezbednost prilikom rukovanja	sciencelab AppliChem
R-oznake	R36/37/38
S-oznake	S26-S36
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	(+)-katehin: 10,000 mg/kg код пацова (RTECS); 10,000 mg/kg код мишева; 3,890 mg/kg код пацова (други извори)
Фармакологија
Начини употребе	Орално
	Фармакокинетика:
Излучивање	Уринес
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Катехин је флаван-3-ол, тип природног фенола и антиоксиданс. Он је биљни секундарни метаболит из групе флаван-3-ола (или једноставно флаванола). Често се сматра да он припада фамилији флавоноида.

Име катехинске хемијске фамилије је изведено из катеху, што је сок или екстракт Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)^[3]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Зхенг ЛТ, Рyу ГМ, Кwон БМ, Лее WХ, Сук К (2008). „Анти-инфламматорy еффецтс оф цатецхолс ин липополyсаццхариде-стимулатед мицроглиа целлс: инхибитион оф мицроглиал неуротоxицитy”. Еур. Ј. Пхармацол. 588 (1): 106—13. ПМИД 18499097. дои:10.1016/ј.ејпхар.2008.04.035.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Зхенг ЛТ, Рyу ГМ, Кwон БМ, Лее WХ, Сук К (2008). „Анти-инфламматорy еффецтс оф цатецхолс ин липополyсаццхариде-стимулатед мицроглиа целлс: инхибитион оф мицроглиал неуротоxицитy”. Еур. Ј. Пхармацол. 588 (1): 106—13. ПМИД 18499097. дои:10.1016/ј.ејпхар.2008.04.035.

[1]

[2]

[3]