ММДМА (лек)

ММДМА
IUPAC име
	(2-РС)-6-метокси-7,8-метилендиокси-пропан-2-(Н-метиламин)
Клинички подаци
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	УК: Класа А ; УС: Унсцхедулед(бут поссессион ор сале маy бе иллегал ундер тхе Федерал Аналогуе Ацт ин тхе У.С., анд ундер симилар биллс ин отхер цоунтриес) ;
Идентификатори
CAS број	172518-52-4
ATC код	none
ChemSpider	476196
UNII	GR5ZT8ZV9F
Синоними	5-МеО-МДМА;3-метокси-4,5-метилендиокси-Н-метиламфетамин
Хемијски подаци
Формула	C12H17NO3
Моларна маса	223,27 г·мол−1
	SMILES COC1=CC(CC(C)NC)=CC2=C1OCO2; ;

5-Метокси-3,4-метилендиоксиметамфетамин (ММДМА; 5-МеО-МДМА) је дезајнирани лек из класе субституисаних метилендиоксифенетиламина (МДxx).^[2] Мало се зна о његовим ефектима и није формално проучаван на животињама.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Баилеy К, Бy А, Легаулт D, Вернер D (1976). „Идентифицатион оф тхе Н-Метхyлатед Аналогс оф тхе Халлуциногениц Ампхетаминес анд Соме Исомерс”. Јоурнал оф тхе Ассоциатион оф Оффициал Аналyтицал Цхемистс. 58 (1): 62—69.
^ Цларк ЦР, Деруитер Ј, Ноггле ФТ (1996). „Аналyсис оф 1-(3-метхоxy-4,5-метхyленедиоxyпхенyл)-2-пропанамине (ММДА) деривативес сyнтхесизед фром нутмег оил анд 3-метхоxy-4,5-метхyленедиоxyбензалдехyде”. Јоурнал оф Цхроматограпхиц Сциенце. 34 (1): 34—42. дои:10.1093/цхромсци/34.1.34 .

[1] Баилеy К, Бy А, Легаулт D, Вернер D (1976). „Идентифицатион оф тхе Н-Метхyлатед Аналогс оф тхе Халлуциногениц Ампхетаминес анд Соме Исомерс”. Јоурнал оф тхе Ассоциатион оф Оффициал Аналyтицал Цхемистс. 58 (1): 62—69.

[2] Цларк ЦР, Деруитер Ј, Ноггле ФТ (1996). „Аналyсис оф 1-(3-метхоxy-4,5-метхyленедиоxyпхенyл)-2-пропанамине (ММДА) деривативес сyнтхесизед фром нутмег оил анд 3-метхоxy-4,5-метхyленедиоxyбензалдехyде”. Јоурнал оф Цхроматограпхиц Сциенце. 34 (1): 34—42. дои:10.1093/цхромсци/34.1.34 .

[1]

[2]