Нантенин

Нантенин
IUPAC име
	(S)-1,2-Диметокси-6-метил-5,6,6а,7-тетрахидро-4H-бензо[де][1,3]бензодиоксоло[5,6-г]qуинолин
Идентификатори
CAS број	2565-01-7
ATC код	none
PubChem	CID 197001
ChEMBL	CHEMBL467094
Хемијски подаци
Формула	C20H21NO4
Моларна маса	339,385 g/mol
	SMILES CN1CCC2=CC(=C(C3=C2[C@@H]1CC4=CC5=C(C=C43)OCO5)OC)OC; ;

Нантенин је алкалоид нађен у биљци Nandina domestica^[1] као и у неким Corydalis врстама.^[2] Он је антагонист α1 адренергичког рецептроа^[3] и 5-HT_2A серотонинског рецептора,^[4] и блокира бихевиоралне и физиолошке ефекте МДМА код животиња.^[5]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Схоји Н, Умеyама А, Такемото Т, Охизуми Y (1984). „Серотонергиц рецептор антагонист фром Нандина доместица Тхунберг”. Јоурнал оф Пхармацеутицал Сциенцес. 73 (4): 568—70. ПМИД 6726648. дои:10.1002/јпс.2600730435.
^ Кирyаков ХГ, Искренова Е, Даскалова Е, Кузманов Б, Евстатиева L (1982). „Алкалоидс оф Цорyдалис сливененсис”. Планта Медица. 44 (3): 168—70. ПМИД 17402105. дои:10.1055/с-2007-971432.
^ Индра Б, Матсунага К, Хосхино О, Сузуки M, Огасаwара Х, Охизуми Y (2002). „Струцтуре-ацтивитy релатионсхип студиес wитх (+/-)-нантенине деривативес фор алпха1-адреноцептор антагонист ацтивитy”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 437 (3): 173—8. ПМИД 11890906. дои:10.1016/С0014-2999(02)01303-1.
^ Цхаудхарy С, Пециц С, Легендре О, Наварро ХА, Хардинг WW (2009). „(+/-)-Нантенине аналогс ас антагонистс ат хуман 5-ХТ(2А) рецепторс: Ц1 анд флеxибле цонгенерс”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 19 (9): 2530—2. ПМЦ 2677726 . ПМИД 19328689. дои:10.1016/ј.бмцл.2009.03.048.
^ Фантегросси WЕ, Киессел CL, Леацх ПТ, Ван Мартин C, Карабеницк РЛ, Цхен X, Охизуми Y, Уллрицх Т, Рице КЦ, Wоодс ЈХ (2004). „Нантенине: ан антагонист оф тхе бехавиорал анд пхyсиологицал еффецтс оф МДМА ин мице”. Псyцхопхармацологy. 173 (3-4): 270—7. ПМИД 14740148. дои:10.1007/с00213-003-1741-2.

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[pmid6726648-1] Схоји Н, Умеyама А, Такемото Т, Охизуми Y (1984). „Серотонергиц рецептор антагонист фром Нандина доместица Тхунберг”. Јоурнал оф Пхармацеутицал Сциенцес. 73 (4): 568—70. ПМИД 6726648. дои:10.1002/јпс.2600730435.

[pmid17402105-2] Кирyаков ХГ, Искренова Е, Даскалова Е, Кузманов Б, Евстатиева L (1982). „Алкалоидс оф Цорyдалис сливененсис”. Планта Медица. 44 (3): 168—70. ПМИД 17402105. дои:10.1055/с-2007-971432.

[pmid11890906-3] Индра Б, Матсунага К, Хосхино О, Сузуки M, Огасаwара Х, Охизуми Y (2002). „Струцтуре-ацтивитy релатионсхип студиес wитх (+/-)-нантенине деривативес фор алпха1-адреноцептор антагонист ацтивитy”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 437 (3): 173—8. ПМИД 11890906. дои:10.1016/С0014-2999(02)01303-1.

[pmid19328689-4] Цхаудхарy С, Пециц С, Легендре О, Наварро ХА, Хардинг WW (2009). „(+/-)-Нантенине аналогс ас антагонистс ат хуман 5-ХТ(2А) рецепторс: Ц1 анд флеxибле цонгенерс”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 19 (9): 2530—2. ПМЦ 2677726 . ПМИД 19328689. дои:10.1016/ј.бмцл.2009.03.048.

[pmid14740148-5] Фантегросси WЕ, Киессел CL, Леацх ПТ, Ван Мартин C, Карабеницк РЛ, Цхен X, Охизуми Y, Уллрицх Т, Рице КЦ, Wоодс ЈХ (2004). „Нантенине: ан антагонист оф тхе бехавиорал анд пхyсиологицал еффецтс оф МДМА ин мице”. Псyцхопхармацологy. 173 (3-4): 270—7. ПМИД 14740148. дои:10.1007/с00213-003-1741-2.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]