Осемозотан

Осемозотан
IUPAC име
	5-(3-[((2S)-1,4-бензодиоксан-2-илметил)амино]пропокси)-1,3-бензодиоксол
Правни статус
Правни статус	Није контролисана супстанца;
Идентификатори
CAS број	137275-80-0
ATC код	none
PubChem	CID 198746
UNII	M65825806Q
Хемијски подаци
Формула	C20H23NO4
Моларна маса	341,400 g/mol
	SMILES c4cc1OCOc1cc4OCCCNCC3CCc2ccccc2O3; ;

Осемозотан (MKC-242) је селективни агонист 5-HT_1A рецептора са функционалном селективношћу. Он делује као пун агонист на пресинаптичким и као парцијални агонист на постсинаптичким 5-HT_1A рецепторима.^[1] Он показује антидепресивне и анксиолитске ефекте у животињским студијама.^[2]^[3] Осемозотан се користи за истраживање улоге 5-HT_1A рецептора у модулацији отпуштања допамина и серотонина у мозгу,^[4]^[5] и њиховог учешћа у адикцији на злоупотребљене стимуланте као што су кокаин и метамфетамин.^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Матсуда, Т.; Yосхикаwа, Т.; Сузуки, M.; Асано, С.; Сомбоонтхум, П.; Такума, К.; Накано, Y.; Морита, Т.; Накасу, Y. (1995). „Новел бензодиоxан деривативе, 5-(3-((2С)-1,4-бензодиоxан-2- yлметхyл)аминопропоxy)-1,3-бензодиоxоле ХЦл (МКЦ-242), wитх а хигхлy потент анд селецтиве агонист ацтивитy ат рат централ серотонин1А рецепторс”. Јапанесе јоурнал оф пхармацологy. 69 (4): 357—366. ПМИД 8786639. дои:10.1254/јјп.69.357.
^ Абе, M.; Табата, Р.; Саито, К.; Матсуда, Т.; Баба, А.; Егаwа, M. (1996). „Новел бензодиоxан деривативе, 5-3-((2С)-1,4-бензодиоxан-2-yлметхyл) аминопропоxy-1,3-бензодиоxоле ХЦл (МКЦ-242), wитх анxиолyтиц-лике анд антидепрессант-лике еффецтс ин анимал моделс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 278 (2): 898—905. ПМИД 8768745.
^ Сакауе, M.; Аго, Y.; Соwа, C.; Коyама, Y.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2003). „Тхе 5-ХТ1А рецептор агонист МКЦ-242 инцреасес тхе еxплораторy ацтивитy оф мице ин тхе елеватед плус-мазе”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 458 (1–2): 141—144. ПМИД 12498918. дои:10.1016/С0014-2999(02)02786-3.
^ Сакауе, M.; Сомбоонтхум, П.; Нисхихара, Б.; Коyама, Y.; Хасхимото, Х.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2000). „Постсyнаптиц 5-хyдроxyтрyптамине1А рецептор ацтиватион инцреасес ин виво допамине релеасе ин рат префронтал цортеx”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 129 (5): 1028—1034. ПМЦ 1571922 . ПМИД 10696105. дои:10.1038/сј.бјп.0703139.
^ Аго, Y.; Коyама, Y.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2003). „Регулатион бy 5-ХТ1А рецепторс оф тхе ин виво релеасе оф 5-ХТ анд ДА ин моусе фронтал цортеx”. Неуропхармацологy. 45 (8): 1050—1056. ПМИД 14614948. дои:10.1016/С0028-3908(03)00304-6.
^ Аго, Y.; Накамура, С.; Уда, M.; Кајии, Y.; Абе, M.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2006). „Аттенуатион бy тхе 5-ХТ1А рецептор агонист осемозотан оф тхе бехавиорал еффецтс оф сингле анд репеатед метхампхетамине ин мице”. Неуропхармацологy. 51 (4): 914—922. ПМИД 16863654. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2006.06.001.
^ Аго, Y.; Накамура, С.; Хаyасхи, А.; Итох, С.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2006). „Еффецтс оф осемозотан, ритансерин анд азасетрон он цоцаине-индуцед бехавиорал сенситизатион ин мице”. Пхармацологy, Биоцхемистрy, анд Бехавиор. 85 (1): 198—205. ПМИД 16962650. дои:10.1016/ј.пбб.2006.07.036.
^ Аго, Y.; Накамура, С.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2008). „Неуропсyцхотоxицитy оф абусед другс: еффецтс оф серотонин рецептор лигандс он метхампхетамине- анд цоцаине-индуцед бехавиорал сенситизатион ин мице”. Јоурнал оф пхармацологицал сциенцес. 106 (1): 15—21. ПМИД 18198473. дои:10.1254/јпхс.ФМ0070121.
^ Тсуцхида, Р.; Кубо, M.; Курода, M.; Схибасаки, Y.; Схинтани, Н.; Абе, M.; Кöвес, К.; Хасхимото, Х.; Баба, А. (2009). „Ан антихyперкинетиц ацтион бy тхе серотонин 1А-рецептор агонист осемозотан цо-администеред wитх псyцхостимулантс ор тхе нон-стимулант атомоxетине ин мице”. Јоурнал оф пхармацологицал сциенцес. 109 (3): 396—402. ПМИД 19270432. дои:10.1254/јпхс.08297ФП.
^ Тсуцхида, Р.; Кубо, M.; Схинтани, Н.; Абе, M.; Кöвес, К.; Уетсуки, К.; Курода, M.; Хасхимото, Х.; Баба, А. (2009). „Инхибиторy еффецтс оф осемозотан, а серотонин 1А-рецептор агонист, он метхампхетамине-индуцед ц-Фос еxпрессион ин префронтал цортицал неуронс”. Биологицал & Пхармацеутицал Буллетин. 32 (4): 728—731. ПМИД 19336914. дои:10.1248/бпб.32.728.

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] Матсуда, Т.; Yосхикаwа, Т.; Сузуки, M.; Асано, С.; Сомбоонтхум, П.; Такума, К.; Накано, Y.; Морита, Т.; Накасу, Y. (1995). „Новел бензодиоxан деривативе, 5-(3-((2С)-1,4-бензодиоxан-2- yлметхyл)аминопропоxy)-1,3-бензодиоxоле ХЦл (МКЦ-242), wитх а хигхлy потент анд селецтиве агонист ацтивитy ат рат централ серотонин1А рецепторс”. Јапанесе јоурнал оф пхармацологy. 69 (4): 357—366. ПМИД 8786639. дои:10.1254/јјп.69.357.

[2] Абе, M.; Табата, Р.; Саито, К.; Матсуда, Т.; Баба, А.; Егаwа, M. (1996). „Новел бензодиоxан деривативе, 5-3-((2С)-1,4-бензодиоxан-2-yлметхyл) аминопропоxy-1,3-бензодиоxоле ХЦл (МКЦ-242), wитх анxиолyтиц-лике анд антидепрессант-лике еффецтс ин анимал моделс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 278 (2): 898—905. ПМИД 8768745.

[3] Сакауе, M.; Аго, Y.; Соwа, C.; Коyама, Y.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2003). „Тхе 5-ХТ1А рецептор агонист МКЦ-242 инцреасес тхе еxплораторy ацтивитy оф мице ин тхе елеватед плус-мазе”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 458 (1–2): 141—144. ПМИД 12498918. дои:10.1016/С0014-2999(02)02786-3.

[4] Сакауе, M.; Сомбоонтхум, П.; Нисхихара, Б.; Коyама, Y.; Хасхимото, Х.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2000). „Постсyнаптиц 5-хyдроxyтрyптамине1А рецептор ацтиватион инцреасес ин виво допамине релеасе ин рат префронтал цортеx”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 129 (5): 1028—1034. ПМЦ 1571922 . ПМИД 10696105. дои:10.1038/сј.бјп.0703139.

[5] Аго, Y.; Коyама, Y.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2003). „Регулатион бy 5-ХТ1А рецепторс оф тхе ин виво релеасе оф 5-ХТ анд ДА ин моусе фронтал цортеx”. Неуропхармацологy. 45 (8): 1050—1056. ПМИД 14614948. дои:10.1016/С0028-3908(03)00304-6.

[6] Аго, Y.; Накамура, С.; Уда, M.; Кајии, Y.; Абе, M.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2006). „Аттенуатион бy тхе 5-ХТ1А рецептор агонист осемозотан оф тхе бехавиорал еффецтс оф сингле анд репеатед метхампхетамине ин мице”. Неуропхармацологy. 51 (4): 914—922. ПМИД 16863654. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2006.06.001.

[7] Аго, Y.; Накамура, С.; Хаyасхи, А.; Итох, С.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2006). „Еффецтс оф осемозотан, ритансерин анд азасетрон он цоцаине-индуцед бехавиорал сенситизатион ин мице”. Пхармацологy, Биоцхемистрy, анд Бехавиор. 85 (1): 198—205. ПМИД 16962650. дои:10.1016/ј.пбб.2006.07.036.

[8] Аго, Y.; Накамура, С.; Баба, А.; Матсуда, Т. (2008). „Неуропсyцхотоxицитy оф абусед другс: еффецтс оф серотонин рецептор лигандс он метхампхетамине- анд цоцаине-индуцед бехавиорал сенситизатион ин мице”. Јоурнал оф пхармацологицал сциенцес. 106 (1): 15—21. ПМИД 18198473. дои:10.1254/јпхс.ФМ0070121.

[9] Тсуцхида, Р.; Кубо, M.; Курода, M.; Схибасаки, Y.; Схинтани, Н.; Абе, M.; Кöвес, К.; Хасхимото, Х.; Баба, А. (2009). „Ан антихyперкинетиц ацтион бy тхе серотонин 1А-рецептор агонист осемозотан цо-администеред wитх псyцхостимулантс ор тхе нон-стимулант атомоxетине ин мице”. Јоурнал оф пхармацологицал сциенцес. 109 (3): 396—402. ПМИД 19270432. дои:10.1254/јпхс.08297ФП.

[10] Тсуцхида, Р.; Кубо, M.; Схинтани, Н.; Абе, M.; Кöвес, К.; Уетсуки, К.; Курода, M.; Хасхимото, Х.; Баба, А. (2009). „Инхибиторy еффецтс оф осемозотан, а серотонин 1А-рецептор агонист, он метхампхетамине-индуцед ц-Фос еxпрессион ин префронтал цортицал неуронс”. Биологицал & Пхармацеутицал Буллетин. 32 (4): 728—731. ПМИД 19336914. дои:10.1248/бпб.32.728.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]