ПД-137889
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(4aR)-N-Metil-1,2,3,4,9,9a-heksahidro-4aH-fluoren-4a-amin
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| УНИИ | |
| |
| Својства | |
| C14H19N | |
| Моларна маса | 201,31 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
ПД-137889 (Н-метилхексахидрофлуоренамин) је хемијско једињење које је активно као антагонист НМДА рецептора у централном нервном систему са око 30 пута већом понтентношћу од „главног представника” своје класе, кетамина,[3] и користи се као замена за фенциклидин у студијама на животињама.[4][5][6] Ки [3Х]ТЦП[а] везивање = 27 нМ у односу на кетамин са Ки = 860 нМ.[7]
Напомене[уреди | уреди извор]
- ^ [3Х]Н-[1-(2-тиенил)циклохекс-ил]пиперидин
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Hays, Sheryl J.; Novak, Perry M.; Ortwine, Daniel F.; Bigge, Christopher F.; Colbry, Norman L.; Johnson, Graham; Lescosky, Leonard J.; Malone, Thomas C.; Michael, Andre (1993). „Synthesis and pharmacological evaluation of hexahydrofluorenamines as noncompetitive antagonists at the N-methyl-D-aspartate receptor”. J Med Chem. 36 (6): 654—70. PMID 8459395. doi:10.1021/jm00058a002.
- ^ Nicholson, Katherine L.; Balster, Robert L. (2003). „Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats”. Psychopharmacology. 170 (2): 215—224. PMID 2851738. S2CID 30803162. doi:10.1007/s00213-003-1527-6.
- ^ Bigge, Christopher F. (1993). „Structural requirements for the development of potent n-methyl-d-aspartic acid (NMDA) receptor antagonists”. Biochemical Pharmacology. 45 (8): 1547—1561. PMID 7683469. doi:10.1016/0006-2952(93)90294-7.
- ^ Bigge, Christopher F.; Malone, Thomas C. (1993). „Overview: Agonists, Antagonists and Modulators of the N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) and α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropanoic acid (AMPA) Subtypes of Glutamate Receptors”. Current Opinion on Therapeutic Patents. 3 (7): 951—989. doi:10.1517/13543776.3.7.951.
- ^ Polycyclic amine derivatives useful as cerebrovascular agents Архивирано на сајту Wayback Machine (3. фебруар 2018) United States Patent; Coughenour, et al. Family ID: 22686445 Appl. #07/186,834
