Пантетеин

Пантетеин
Називи
	IUPAC назив 2,4-Dihidroksi-3,3-dimetil-N-[2-(2-sulfaniletilkarbamoil)etil]butanamid
Идентификација
CAS број	496-65-1 Р;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
3DMet	Б00185
Бајлштајн	1714196 Р
ChEBI	ЦХЕБИ:16753 ;
ChemSpider	466 ; 388453 Р ;
ECHA InfoCard	100.007.114
EC број	207-824-1
КЕГГ	Ц00831 ;
МеСХ	Пантетхеине
PubChem C ID	479; 439322 Р;
	SMILES CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCc(:[o]):[nH]CCS; CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C11H22N2O4S
Моларна маса	278,37 g·mol−1
Сродна једињења
Сродна једињења	Бис-трис пропан; Октопин; Нопалин; Спермин;
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Пантетеин је цистеамински амидни аналог пантотеинске киселине (витамина Б₅). Димер овог једињења, пантетин је широко познат, и сматра се потентнијим обликом витамина Б₅ од пантотенске киселине. Пантетеин је интермедијар у продукцији коензима А у телу.^[4]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Суриендер Кумар; Г.Т. Пхиллипс; Јохн W. Портер (фебруар 1972). „Цомпаративе биоцхемистрy оф фаттy ацид сyнтхесизинг ензyме сyстемс: А ревиеw”. Интернатионал Јоурнал оф Биоцхемистрy. 3: 15—32.