Пређи на садржај

Параметадион

С Википедије, слободне енциклопедије
Параметадион
Клинички подаци
Продајно имеIsoethadione, Paradione, Paradione (TN), Parametadiona [INN-Spanish]
Drugs.comМонографија
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације12 - 24 х
Идентификатори
CAS број115-67-3 ДаY
ATC кодN03AC01 (WHO)
PubChemCID 8280
DrugBankDB00617 ДаY
ChemSpider7979 ДаY
KEGGC07411 ДаY
ChEMBLCHEMBL1100 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC7H11NO3
Моларна маса157,167
  • CCC1(C)OC(=O)N(C)C1=O
  • InChI=1S/C7H11NO3/c1-4-7(2)5(9)8(3)6(10)11-7/h4H2,1-3H3 ДаY
  • Key:VQASKUSHBVDKGU-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка кључања1.015 °C (1.859 °F)

Параметадион је органско једињење, које садржи 7 атома угљеника и има молекулску масу од 157,167 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 1,0
Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) -0,8
Поларна површина[7] (PSA, Å2) 46,6

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Hoffman DJ, Chun AH: Paramethadione and metabolite serum levels in humans after a single oral paramethadione dose. J Pharm Sci. 1975 Oct;64(10):1702-3. PMID 1185541
  2. ^ Feldman GL, Weaver DD, Lovrien EW: The fetal trimethadione syndrome: report of an additional family and further delineation of this syndrome. Am J Dis Child. 1977 Dec;131(12):1389-92. PMID 412416
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).