Ro60-0213 (Org 35032) је лек који је развила компанија Hoffmann–La Roche. Он је потентан и селективан агонист5-HT2Cсеротонинскогрецептора, који је више од 100 сто пута је селективнији него за блиско сродне типове рецептора. Он има незнатни афинитет за друге рецепторе. Ro60-0213 је иницијално развијен као потентан антидепресив,[1] али је његов развој прекинут у току раних клиничких испитивања због токсичности.[2] Висока селективност га чини подесним оруђем у истраживањима серотонинских рецептора.[3]
^Albertini S, Bös M, Gocke E, Kirchner S, Muster W, Wichmann J. Suppression of mutagenic activity of a series of 5HT2c receptor agonists by the incorporation of a gem-dimethyl group: SAR using the Ames test and a DNA unwinding assay. Mutagenesis. 1998 Jul;13(4):397-403. PMID9717178
^Shimada, I; Maeno, K; Kazuta, K; Kubota, H; Kimizuka, T; Kimura, Y; Hatanaka, K; Naitou, Y; Wanibuchi, F (2008). „Synthesis and structure-activity relationships of a series of substituted 2-(1H-furo2,3-gindazol-1-yl)ethylamine derivatives as 5-HT2C receptor agonists”. Bioorganic & medicinal chemistry. 16 (4): 1966—82. PMID18035544. doi:10.1016/j.bmc.2007.10.100.
Подаци на Википодацима