Супституисани амфетамин

Супституисани амфетамин
Супституисани амфетамин
Класа лека
	Скелетон рацемског амфетамина
Идентификатори класе
Хемијска класа	Супституисани деривати амфетамина
	На Википодацима

Супституисани амфетамини у класа једињења базирана на амфетаминској структури;^[1] то укључује сва дериватна једињења која настају заменом, или супституцијом, једног или више атома водоника у структури језгра амфетамина са супституентима.^[1]^[2]^[3]^[4] Једињења у овој класи обухватају различите фармаколошке подкласе, укључујући стимуланте, емпатогене и халуциногене, између осталог.^[2] Примери супституисаних амфетамина су амфетамин (сам),^[1]^[2] метамфетамин,^[1] ефедрин,^[1] катинон,^[1] фентермин,^[1] мефентермин,^[1] транилципромин,^[5] бупропион,^[1] метоксифенамин,^[1] селегилин,^[1] амфепрамон (диетилпропион),^[1] пировалерон,^[1] МДМА (екстази) и ДОМ (СТП).

Референце[уреди | уреди извор]

^ ^а ^б ^в ^г ^д ^ђ ^е ^ж ^з ^и ^ј ^к ^л Хагел ЈМ, Кризевски Р, Марсолаис Ф, Леwинсохн Е, Фаццхини ПЈ (2012). „Биосyнтхесис оф ампхетамине аналогс ин плантс”. Трендс Плант Сци. 17 (7): 404—412. ПМИД 22502775. дои:10.1016/ј.тплантс.2012.03.004. „Субститутед ампхетаминес, wхицх аре алсо цаллед пхенyлпропyламино алкалоидс, аре а диверсе гроуп оф нитроген-цонтаининг цомпоундс тхат феатуре а пхенетхyламине бацкбоне wитх а метхyл гроуп ат тхе α-поситион релативе то тхе нитроген (Фигуре 1). Цоунтлесс вариатион ин фунцтионал гроуп субститутионс хас yиелдед а цоллецтион оф сyнтхетиц другс wитх диверсе пхармацологицал пропертиес ас стимулантс, емпатхогенс анд халлуциногенс [3]. ... Беyонд (1Р,2С)-епхедрине анд (1С,2С)-псеудоепхедрине, мyриад отхер субститутед ампхетаминес хаве импортант пхармацеутицал апплицатионс. Тхе стереоцхемистрy ат тхе α-царбон ис офтен а кеy детерминант оф пхармацологицал ацтивитy, wитх (С)-енантиомерс беинг море потент. Фор еxампле, (С)-ампхетамине, цоммонлy кноwн ас д-ампхетамине ор деxтроампхетамине, дисплаyс фиве тимес греатер псyцхостимулант ацтивитy цомпаред wитх итс (Р)-исомер [78]. Мост суцх молецулес аре продуцед еxцлусивелy тхроугх цхемицал сyнтхесес анд манy аре пресцрибед wиделy ин модерн медицине. Фор еxампле, (С)-ампхетамине (Фигуре 4б), а кеy ингредиент ин Аддералл анд Деxедрине, ис усед то треат аттентион дефицит хyперацтивитy дисордер (АДХД) [79]. ...
[Фигуре 4](б) Еxамплес оф сyнтхетиц, пхармацеутицаллy импортант субститутед ампхетаминес.”
^ ^а ^б ^в Гленнон РА (2013). „Пхенyлисопропyламине стимулантс: ампхетамине-релатед агентс”. Ур.: Лемке ТЛ, Wиллиамс ДА, Роцхе ВФ, Зито W. Фоyе'с принциплес оф медицинал цхемистрy (7тх изд.). Пхиладелпхиа, УСА: Wолтерс Клуwер Хеалтх/Липпинцотт Wиллиамс & Wилкинс. стр. 646—648. ИСБН 9781609133450. „Тхе симплест унсубститутед пхенyлисопропyламине, 1-пхенyл-2-аминопропане, ор ампхетамине, сервес ас а цоммон струцтурал темплате фор халлуциногенс анд псyцхостимулантс. Ампхетамине продуцес централ стимулант, анорецтиц, анд сyмпатхомиметиц ацтионс, анд ит ис тхе прототyпе мембер оф тхис цласс (39).”
^ Лиллсунде П, Корте Т (март 1991). „Детерминатион оф ринг- анд Н-субститутед ампхетаминес ас хептафлуоробутyрyл деривативес”. Форенсиц Сци. Инт. 49 (2): 205—213. ПМИД 1855720. дои:10.1016/0379-0738(91)90081-с.
^ Цустодио, Ралy Јамес Перез; Ботанас, Цхрислеан Јун; Yоон, Сеонг Схоон; Пеñа, Јуне Брyан де ла; Пеñа, Ирене Јоy дела; Ким, Микyунг; Wоо, Таесеон; Сео, Јоунг-Wоок; Јанг, Цхоон-Гон; Кwон, Yонг Хо; Ким, Нам Yонг (2017-11-01). „Евалуатион оф тхе Абусе Потентиал оф Новел Ампхетамине Деривативес wитх Модифицатионс он тхе Амине (НБНА) анд Пхенyл (ЕДА, ПМЕА, 2-АПН) Ситес”. Биомолецулес & Тхерапеутицс (на језику: енглески). 25 (6): 578—585. ИССН 2005-4483. ПМЦ 5685426 . ПМИД 29081089. дои:10.4062/биомолтхер.2017.141.
^ Улрицх С, Рицкен Р, Адли M (2017). „Транyлцyпромине ин минд (Парт I): Ревиеw оф пхармацологy”. Еуропеан Неуропсyцхопхармацологy. 27 (8): 697—713. ПМИД 28655495. С2ЦИД 4913721. дои:10.1016/ј.еуронеуро.2017.05.007 .

Литература[уреди | уреди извор]

Гходсе, Хамид (2002). Другс анд Аддицтиве Бехавиоур. А Гуиде то Треатмент. 3рд Едитион. Цамбридге Университy Пресс. стр. 501. ИСБН 978-0-511-05844-8.
Гленнон, Рицхард А. (2008). „Неуробиологy оф Халлуциногенс”. Тхе Америцан Псyцхиатриц Публисхинг теxтбоок оф субстанце абусе треатмент. Америцан Псyцхиатриц Публисхинг. ИСБН 978-1-58562-276-4.
Голдфранк, Леwис Р.; Фломенбаум, Неал (2006). Голдфранк'с Тоxицологиц Емергенциес, 8тх Едитион. МцГраw Хилл. ИСБН 978-0-07-147914-1.
Катзунг, Бертрам Г. (2009). Басиц & цлиницал пхармацологy. 11тх едитион. МцГраw-Хилл Медицал. ИСБН 978-0-07-160405-5. ^{[мртва веза]}
Ледгард, Јаред (2007). А Лабораторy Хисторy оф Нарцотицс. Волуме 1. Ампхетаминес анд Деривативес. Јаред Ледгард. стр. 268. ИСБН 978-0-615-15694-1.
Сцхатзберг, Алан Ф.; Немерофф, Цхарлес Б. (2009). Тхе Америцан Псyцхиатриц Публисхинг Теxтбоок оф Псyцхопхармацологy. Тхе Америцан Псyцхиатриц Публисхинг. ИСБН 978-1-58562-309-9.
Сноw, Отто (2002). Ампхетамине сyнтхесес. Тхотх Пресс. ИСБН 978-0-9663128-3-6.
Веселовскаyа НВ, Коваленко АЕ (2000). Другс. Пропертиес, еффецтс, пхармацокинетицс, метаболисм. МА: Триада-X. ИСБН 978-5-94497-029-9.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Медији везани за чланак Супституисани амфетамин на Викимедијиној остави

[Amphetamine_-_a_substituted_amphetamine-1] а ^б ^в ^г ^д ^ђ ^е ^ж ^з ^и ^ј ^к ^л Хагел ЈМ, Кризевски Р, Марсолаис Ф, Леwинсохн Е, Фаццхини ПЈ (2012). „Биосyнтхесис оф ампхетамине аналогс ин плантс”. Трендс Плант Сци. 17 (7): 404—412. ПМИД 22502775. дои:10.1016/ј.тплантс.2012.03.004. „Субститутед ампхетаминес, wхицх аре алсо цаллед пхенyлпропyламино алкалоидс, аре а диверсе гроуп оф нитроген-цонтаининг цомпоундс тхат феатуре а пхенетхyламине бацкбоне wитх а метхyл гроуп ат тхе α-поситион релативе то тхе нитроген (Фигуре 1). Цоунтлесс вариатион ин фунцтионал гроуп субститутионс хас yиелдед а цоллецтион оф сyнтхетиц другс wитх диверсе пхармацологицал пропертиес ас стимулантс, емпатхогенс анд халлуциногенс [3]. ... Беyонд (1Р,2С)-епхедрине анд (1С,2С)-псеудоепхедрине, мyриад отхер субститутед ампхетаминес хаве импортант пхармацеутицал апплицатионс. Тхе стереоцхемистрy ат тхе α-царбон ис офтен а кеy детерминант оф пхармацологицал ацтивитy, wитх (С)-енантиомерс беинг море потент. Фор еxампле, (С)-ампхетамине, цоммонлy кноwн ас д-ампхетамине ор деxтроампхетамине, дисплаyс фиве тимес греатер псyцхостимулант ацтивитy цомпаред wитх итс (Р)-исомер [78]. Мост суцх молецулес аре продуцед еxцлусивелy тхроугх цхемицал сyнтхесес анд манy аре пресцрибед wиделy ин модерн медицине. Фор еxампле, (С)-ампхетамине (Фигуре 4б), а кеy ингредиент ин Аддералл анд Деxедрине, ис усед то треат аттентион дефицит хyперацтивитy дисордер (АДХД) [79]. ...
[Фигуре 4](б) Еxамплес оф сyнтхетиц, пхармацеутицаллy импортант субститутед ампхетаминес.”

[Substituted_amphetamines-2] а ^б ^в Гленнон РА (2013). „Пхенyлисопропyламине стимулантс: ампхетамине-релатед агентс”. Ур.: Лемке ТЛ, Wиллиамс ДА, Роцхе ВФ, Зито W. Фоyе'с принциплес оф медицинал цхемистрy (7тх изд.). Пхиладелпхиа, УСА: Wолтерс Клуwер Хеалтх/Липпинцотт Wиллиамс & Wилкинс. стр. 646—648. ИСБН 9781609133450. „Тхе симплест унсубститутед пхенyлисопропyламине, 1-пхенyл-2-аминопропане, ор ампхетамине, сервес ас а цоммон струцтурал темплате фор халлуциногенс анд псyцхостимулантс. Ампхетамине продуцес централ стимулант, анорецтиц, анд сyмпатхомиметиц ацтионс, анд ит ис тхе прототyпе мембер оф тхис цласс (39).”

[pmid1855720-3] Лиллсунде П, Корте Т (март 1991). „Детерминатион оф ринг- анд Н-субститутед ампхетаминес ас хептафлуоробутyрyл деривативес”. Форенсиц Сци. Инт. 49 (2): 205—213. ПМИД 1855720. дои:10.1016/0379-0738(91)90081-с.

[4] Цустодио, Ралy Јамес Перез; Ботанас, Цхрислеан Јун; Yоон, Сеонг Схоон; Пеñа, Јуне Брyан де ла; Пеñа, Ирене Јоy дела; Ким, Микyунг; Wоо, Таесеон; Сео, Јоунг-Wоок; Јанг, Цхоон-Гон; Кwон, Yонг Хо; Ким, Нам Yонг (2017-11-01). „Евалуатион оф тхе Абусе Потентиал оф Новел Ампхетамине Деривативес wитх Модифицатионс он тхе Амине (НБНА) анд Пхенyл (ЕДА, ПМЕА, 2-АПН) Ситес”. Биомолецулес & Тхерапеутицс (на језику: енглески). 25 (6): 578—585. ИССН 2005-4483. ПМЦ 5685426 . ПМИД 29081089. дои:10.4062/биомолтхер.2017.141.

[ulrich2017-5] Улрицх С, Рицкен Р, Адли M (2017). „Транyлцyпромине ин минд (Парт I): Ревиеw оф пхармацологy”. Еуропеан Неуропсyцхопхармацологy. 27 (8): 697—713. ПМИД 28655495. С2ЦИД 4913721. дои:10.1016/ј.еуронеуро.2017.05.007 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]