Теопролол

Теопролол
Називи
	Преферисани IUPAC назив 7-[3-[[2-хидрокси-3-[(2-метил-1Х-индол-4-ил)окси]пропил]амино]бутил]-1,3-диметилпурин-2,6-дион
	Други називи СФГ2498Ј1У; 7-[3-[[2-хидрокси-3-[(2-метил-1Х-индол-4-ил)окси]пропил]амино]бутил]-1,3-диметилпурин-2,6-дион; Теопрололум; ЕИНЕЦС 265-600-9; БРН 1234202; УНИИ-СФГ2498Ј1У; D-13,312; 7-(3-((2-Хидрокси-3-((2-метилиндол-4-ил)окси)пропил)амино)бутил)теофилин; D-13312; СЦХЕМБЛ1254582; ЦХЕМБЛ1742456; ДТXСИД10867126; ХY-У00016; АКОС040740200; ЦС-6728; 1Х-Пурин-2,6-дион, 3,7-дихидро-7-(3-((2-хидрокси-3-((2-метил-1Х-индол-4-ил)окси)пропил)амино)бутил)-1,3-диметил-; Q27289183
Идентификација
CAS број	65184-10-3 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ECHA InfoCard	100.059.619
PubChem C ID	68852;
УНИИ	СФГ2498Ј1У ;
	SMILES CC1=CC2=C(N1)C=CC=C2OCC(CNC(C)CCN3C=NC4=C3C(=O)N(C(=O)N4C)C)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C23H30N6O4
Моларна маса	454,53 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

Теопролол је агонист бета адренергичког рецептора.^[3]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ S. D. Yuzhakov (1991). „Structure-activity relationships in β-adrenoblockers”. Pharmaceutical Chemistry Journal. 25 (5): 283—295. doi:10.1093/ajh/2.11.245s.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] S. D. Yuzhakov (1991). „Structure-activity relationships in β-adrenoblockers”. Pharmaceutical Chemistry Journal. 25 (5): 283—295. doi:10.1093/ajh/2.11.245s.

[1]

[2]

[3]