Тербуталин

Тербуталин
Клинички подаци
Продајно име	Brethaire, Brethine, Brican, Bricanyl
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Респираторно (инхалација)
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	5,5-5,9 х
Излучивање	90% ренално
Идентификатори
CAS број	23031-25-6
ATC код	R03AC03 (WHO), R03CC03
PubChem	CID 5403
IUPHAR/BPS	560
DrugBank	DB00871
ChemSpider	5210
KEGG	C07129
ChEMBL	CHEMBL1760
Хемијски подаци
Формула	C12H19NO3
Моларна маса	225,284
	SMILES CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1; ;
	InChI InChI=1S/C12H19NO3/c1-12(2,3)13-7-11(16)8-4-9(14)6-10(15)5-8/h4-6,11,13-16H,7H2,1-3H3 ; Key:XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	119—122 °C (246—252 °F)

Тербуталин је органско једињење, које садржи 12 атома угљеника и има молекулску масу од 225,284 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	4
Broj donora vodonika	4
Broj rotacionih veza	4
Particioni koeficijent^[6] (ALogP)	1,3
Растворљивост^[7] (logS, log(mol/L))	-2,1
Поларна површина^[8] (PSA, Å²)	72,7

Стереокемија[уреди | уреди извор]

Тербутален садржи стереоцентар и састоји се од два енантиомера. Ово је рацемат, тј. 1: 1 смјеса (Р) - и (С) - облика:^[9]

Енантиомери тербуталина
ЦАС-Нуммер: 37394-31-3	ЦАС-Нуммер: 90877-48-8

Референце[уреди | уреди извор]

^ Rhodes MC, Seidler FJ, Abdel-Rahman A, Tate CA, Nyska A, Rincavage HL, Slotkin TA: Terbutaline is a developmental neurotoxicant: effects on neuroproteins and morphology in cerebellum, hippocampus, and somatosensory cortex. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):529-37. Epub 2003 Nov 10. PMID 14610225
^ Hochhaus G, Mollmann H: Pharmacokinetic/pharmacodynamic characteristics of the beta-2-agonists terbutaline, salbutamol and fenoterol. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1992 Sep;30(9):342-62. PMID 1358833
^ Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, Kiviranta K, Koskinen S, Lehtonen K, Nikander K, Persson T, Reinikainen K, Selroos O, et al.: Comparison of a beta 2-agonist, terbutaline, with an inhaled corticosteroid, budesonide, in newly detected asthma. N Engl J Med. 1991 Aug 8;325(6):388-92. PMID 2062329
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
^ Ф. в. Бруцххаусен, Г. Даннхардт, С. Ебел, А. W. Фрахм, Е. Хацкентхал, У. Холзграбе (Хрсг.): Хагерс Хандбуцх дер Пхармазеутисцхен Праxис: Банд 9: Стоффе П-З, Спрингер Верлаг, Берлин, Ауфл. 5, 2014, С. 804, ИСБН 978-3-642-63389-8.

Литература[уреди | уреди извор]

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Terbutaline

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Rhodes MC, Seidler FJ, Abdel-Rahman A, Tate CA, Nyska A, Rincavage HL, Slotkin TA: Terbutaline is a developmental neurotoxicant: effects on neuroproteins and morphology in cerebellum, hippocampus, and somatosensory cortex. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):529-37. Epub 2003 Nov 10. PMID 14610225

[2] Hochhaus G, Mollmann H: Pharmacokinetic/pharmacodynamic characteristics of the beta-2-agonists terbutaline, salbutamol and fenoterol. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1992 Sep;30(9):342-62. PMID 1358833

[3] Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, Kiviranta K, Koskinen S, Lehtonen K, Nikander K, Persson T, Reinikainen K, Selroos O, et al.: Comparison of a beta 2-agonist, terbutaline, with an inhaled corticosteroid, budesonide, in newly detected asthma. N Engl J Med. 1991 Aug 8;325(6):388-92. PMID 2062329

[4] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[5] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[6] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[7] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[8] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[Hager-9] Ф. в. Бруцххаусен, Г. Даннхардт, С. Ебел, А. W. Фрахм, Е. Хацкентхал, У. Холзграбе (Хрсг.): Хагерс Хандбуцх дер Пхармазеутисцхен Праxис: Банд 9: Стоффе П-З, Спрингер Верлаг, Берлин, Ауфл. 5, 2014, С. 804, ИСБН 978-3-642-63389-8.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]